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海南超微量分光光度計驗證3Q認證

來源: 發(fā)布時間:2021-12-11

回顧性驗證怎么做?

3Q認證中,回顧驗證必須具備以下條件方可應(yīng)用:

1.至少有6批符合要求的數(shù)據(jù),有20批以上的數(shù)據(jù)更好。

2.檢驗方法已經(jīng)過驗證,檢驗的結(jié)果可以用數(shù)值表示,可以進行統(tǒng)計分析。

3.批記錄符合制藥GMP要求,記錄中有明確的工藝條件,且有關(guān)于偏差的分析說明。

4.有關(guān)的工藝變量是標準化的,并一直處于控制狀態(tài),如原料標準、潔凈區(qū)的級別、分析方法、微生物控制等。

5.這種方式通常用于非無菌產(chǎn)品的工藝驗證,以積累的生產(chǎn)、檢驗和其他有關(guān)歷史資料為依據(jù),回顧、分析工藝控制的全過程,證實其控制條件的有效件。

旦霆科技致力于質(zhì)量優(yōu)、人員佳、信價比高的質(zhì)量服務(wù),為制藥行業(yè)等企業(yè)提供3Q認證,驗證及檢測服務(wù)和咨詢。海南超微量分光光度計驗證3Q認證

潔凈工作臺3Q認證內(nèi)容包括:

PQ內(nèi)容:預(yù)確認(確認運行確認是否完成,安裝運行確認中出現(xiàn)的偏差是否已關(guān)閉),懸浮粒子測試,沉降菌測試,浮游菌測試以及表面微生物測試,動態(tài)下測試三次

OQ內(nèi)容:預(yù)確認(確認安裝確認是否完成,安裝確認中出現(xiàn)的偏差是否已關(guān)閉,設(shè)備操作SOP是否已審批完成), 開啟/關(guān)閉確認,系統(tǒng)按鍵功能確認,參數(shù)設(shè)置確認,高效過濾器及其邊框完整性確認,下降氣流流速確認,噪聲確認,照度確認,氣流流型確認,紫外線輻射強度確認,報警及互鎖功能確認,懸浮粒子確認,沉降菌確認,浮游菌確認

IQ內(nèi)容: 技術(shù)類文件確認, 設(shè)備儀表校準確認, 安裝位置和安裝環(huán)境確認, 部件安裝確認, 公用系統(tǒng)連接確認和標識確認



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細胞計數(shù)儀3Q認證內(nèi)容包括:

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OQ內(nèi)容:預(yù)確認(確認安裝確認是否完成,安裝確認中出現(xiàn)的偏差是否已關(guān)閉,設(shè)備操作SOP是否已審批完成),開啟/關(guān)閉確認,測量模式配置確認,校零功能確認,基本檢測功能確認,數(shù)據(jù)重新處理功能確認,打印功能確認,數(shù)據(jù)導出功能確認,斷電恢復(fù)確認

PQ內(nèi)容:預(yù)確認(確認運行確認是否完成,安裝運行確認中出現(xiàn)的偏差是否已關(guān)閉),檢測流程確認,攜帶污染率確認,重復(fù)性確認

生物安全柜3Q認證內(nèi)容包括:

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什么是運行確認,怎么做?

3Q認證過程中運行確認是通過檢査、檢測等測試方式,用文件的形式證明設(shè)備的運行狀況符合設(shè)備出廠技術(shù)參數(shù),能滿足設(shè)備的用戶需求說明和設(shè)計確認中的功能技術(shù)指標,是證明系統(tǒng)或設(shè)備各項技術(shù)參數(shù)能否達到設(shè)定要求的一系列活動。運行確認應(yīng)包含以下內(nèi)容:

a.先決條件確認:確認安裝確認是否完成,設(shè)備/系統(tǒng)的操作/維護保養(yǎng)SOP是否完成;

b.人員培訓確認:確認所有參與該方案執(zhí)行的人員經(jīng)過培訓,掌握方案測試內(nèi)容和方法,確保方案實施過程正確無誤;

c.功能測試。設(shè)備的功能測試應(yīng)依據(jù)設(shè)施、設(shè)備的設(shè)計標準制定,必須關(guān)注影響產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵參數(shù),應(yīng)在一種或一組運行條件之下進行,包括設(shè)備運行的上下限,必要時選擇“**差條件”測試應(yīng)證實設(shè)備的功能滿足預(yù)定的運行范圍。

旦霆科技是國內(nèi)無數(shù)不多的為制藥及醫(yī)療器械等相關(guān)行業(yè)提供3Q認證服務(wù)的專業(yè)第三方咨詢公司。海南超微量分光光度計驗證3Q認證

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二氧化碳培養(yǎng)箱3Q認證內(nèi)容包括:

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旦霆生物科技(上海)有限公司是一家為制藥、化工、化妝品、保健食品、制藥設(shè)備等行業(yè)提供GXP合規(guī)咨詢、驗證服務(wù)以及培訓的綜合性咨詢公司;

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