關(guān)閉原子熒光光度計的主機(jī)和電腦電源。操作過程簡單,容易上手。需要注意的是在原子熒光光度計測試完成后一定要清洗。沖洗結(jié)束后,先關(guān)閉氬氣瓶閥門,等到原子熒光光度計中的余氣流盡,報警以后,關(guān)閉原子熒光光度計主機(jī)電源并松開蠕動泵的泵卡。等到儀器冷卻后,為原子熒光光度計罩上儀器罩。等到數(shù)據(jù)處理之后。并更換干燥劑。d.電路故障。解決方法:檢修電路。儀器不能調(diào)“100%”。可能原因:a.光能量不夠。解決方法:增加靈敏度倍率檔位,或更換光源燈(盡管燈還亮)。b.比色皿架未落位。解決方法:調(diào)整比色皿架使其落位。c.光電轉(zhuǎn)換部分老化。解決方法:更換部件。d.電路故障。解決方法:調(diào)修電路。超微量分光光度計不需要預(yù)熱,可隨時檢測,檢測時間短。云南元析分光光度計原理
一些儀器具有多種光源供選擇:紫外光、可見光和甚至紅外光。鎢燈和鹵素?zé)粢话阒桓采w可見光部分(大約380nm到800nm)。而氙燈則可以覆蓋紫外光和可見光區(qū)域。分光光度計的帶寬很大程度上依賴于單色儀的狹縫的寬度??梢酝渡涑鰧嶒灳_要求的光譜。一種嚴(yán)格帶寬使得儀器能對復(fù)雜的混合物進(jìn)行高分辨率的吸光測量??勺兊膯紊珒x的狹縫寬度能使一臺分光光度計滿足多種實驗需要。為了測量吸光值,分光光度計制造商通常使用光電倍增管(photo-multipliertubes,PMTs)和光敏二極管。內(nèi)蒙古原子吸收分光分光光度計型號分光光度計可以用于生物學(xué)研究。
機(jī)器人技術(shù)以及高精度編碼器和0一代的無間隙減速器確保了完美的定位和難以察覺的振動。T5角度分布光度計可基于以下條件進(jìn)行測量:?C-Gamma測量系統(tǒng),用于室內(nèi)和街道照明燈具?V-H(B-Beta)測量系統(tǒng),用于泛光燈?或在圓錐面上。標(biāo)準(zhǔn)和建議T5角度分布光度計是基于以下標(biāo)準(zhǔn)制造:?IESNALM-75C類。適用于分布光度法(發(fā)光強(qiáng)度分布的)和分布光譜法(光譜)對LED光源和照明設(shè)備進(jìn)行測量。隨著原子熒光技術(shù)的發(fā)展,原子熒光光度計的應(yīng)用范圍越來越廣,到現(xiàn)在原子熒光光度計已經(jīng)廣泛應(yīng)用在食品藥品化妝品的檢測;環(huán)境監(jiān)測;科研教學(xué);地質(zhì)選礦等諸多領(lǐng)域,而且還在不斷擴(kuò)大。
雜散光是分析樣品的非吸收光,隨著樣品濃度的增加,雜散光的影響也隨之增大,將給分析結(jié)果帶來一定的誤差。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測器的靈敏度均明顯減弱,雜散光的影響更不能忽視。因此,雜散光的大小也是儀器性能的一項重要指標(biāo)。使用與維護(hù)1、若大幅度改變測試波長,需稍等片刻,等燈熱平衡后,重新校正“0”和“100%”點。然后再測量。2、指針式儀器在未接通電源時,電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況,需進(jìn)行機(jī)械調(diào)零。3、比色皿使用完畢后,請立即用蒸餾水沖洗干凈,并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去,以防止表面光潔度被破壞,影響比色皿的透光率。4、操作人員不應(yīng)輕易動燈泡及反光鏡燈。檢定紫外可見分光光度計的波長準(zhǔn)確度有很多的方式。
UV-6100A型紫外可見分光光度計儀器特點和功能:采用精選檢測器、氘燈、鎢燈等關(guān)鍵元器件,儀器經(jīng)久耐用;精選光柵的使用不僅提高了紫外區(qū)的能量,同時使儀器具有低雜散光;采用320*240位點陣式高亮6”液晶顯示器,顯示清晰;主機(jī)可自主完成光度測量、定量測量、光譜掃描、動力學(xué)、DNA/蛋白質(zhì)測試,多波長測試及數(shù)據(jù)打印等功能;采用光學(xué)系統(tǒng)懸架式設(shè)計,整體光路固定在16mm厚的切削鋁制無變形基座上,底板的變形和外界的震動對光學(xué)系統(tǒng)不產(chǎn)生影響,從而提高儀器穩(wěn)定性;考慮不同用戶的使用習(xí)慣,本系列儀器都標(biāo)配元析公司光譜掃描軟件,聯(lián)機(jī)操作時,除能實現(xiàn)主機(jī)測試功能外,還可實現(xiàn)較多的數(shù)據(jù)處理功能,并且使數(shù)據(jù)存儲量不受限制。分光光度計的光源有鎢絲燈、氫孤燈、電孤燈、電火花、奈恩斯特輝光燈以及碳化硅熱棒等。浙江國產(chǎn)分光光度計使用
紫外-可見分光光度計應(yīng)避免長期不用。云南元析分光光度計原理
什么是光度計?簡單說,光度計是將成分復(fù)雜的光,分解成光譜線的科學(xué)檢測儀器。JC-UT2000紫外可見分光光度計一、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的原理不同:紫外可見分光光度計的原理:物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上是物質(zhì)中的分子和原子吸收了光中的光波能量,相應(yīng)地發(fā)生了分子振動級躍遷和電子能級躍遷的結(jié)果,由于各種物質(zhì)具有不同的分子原子和分子結(jié)構(gòu),所以在吸收光能量的情況也各不相同,儀器通過各種物質(zhì)特有的吸光光譜的曲線,來判定被檢測物質(zhì)的含量,這就是紫外可見分光光度計定性和定量的基礎(chǔ),紫外可見分光光度計就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分,結(jié)構(gòu)。紅外分光光度計的原理:由光源發(fā)出的光,被分為能量相同的兩束光線,其中一束通過樣品,另外一束作為參考光作為參照基準(zhǔn)。這兩束光通過樣品進(jìn)入紅外分光光度計后,被扇形鏡以一定的頻率調(diào)制,形成交變信號。云南元析分光光度計原理