針對一次性塑料配件(無菌過濾器、連接器等)主要依賴進口的局面,公司展開科研攻關,已經掌握了常用配件的加工制造工藝,實現進口替代。在細胞培養(yǎng)的上游和下游工藝領域,公司也在通過多種形式積極推進產品和產業(yè)布局。從技術及生產端來看,一個現實是,“國產化”和“國產替代”還是大部分國內相關公司的目標。生物制藥一次性耗材在國內是剛剛開始發(fā)展的年輕行業(yè),在色譜填料/層析介質、一次應耗材(反應器、儲液袋、攪拌袋等)和培養(yǎng)基三大領域,其優(yōu)性能產品均來自海外。國內生物制藥上游耗材大部分仍依賴進口,而印度等一些國家的起點與中國相似,成長空間巨大。山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司受行業(yè)客戶的好評,值得信賴。新疆符合BPOG標準的生物反應袋
可采用SIP連接件將RABS管道預先安裝到機器的灌裝系統(tǒng)上,以此來縮短停機時間。然后,打開流量夾開始過濾。過濾完成之后,可通過無菌插拔接頭將過濾器從組件上拆下來,以保持過濾器的無菌性,直至可以進行濾后完整性試驗。借助濾前和濾后完整性試驗,操作人員可確保在終藥物配制過程中產品的純度,并可以準備發(fā)行了。對于采用一次性無菌連接技術或者傳統(tǒng)不銹鋼設備系統(tǒng)的無菌工藝而言,連接和斷開管道進行流體輸送是無菌工藝的關鍵。無菌連接技術可以將不同的子系統(tǒng)或工藝組合起來,從而提高了從上游發(fā)酵至下游灌裝過程中的靈活性和效率。廣東符合USP標準的藥品包裝企業(yè)山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司嚴格控制原材料的選取與生產工藝的每個環(huán)節(jié),保證產品質量不出問題。
一次性無菌連接技術的進步促使生物制藥工程師,將多數存儲容器和固定管網替換為一次性的存儲系統(tǒng)和輸送管道。一次性連接件的使用無需對諸多配件進行CIP驗證。此外,由于無需使用高價的不銹鋼閥門以及管道,因而又能降低維護費用。采用不銹鋼反應器進行發(fā)酵種子培養(yǎng)的設備組成示意,其為一臺模型設備,包括一次性生物反應器(SUB,Single-Use Bioreactor)和不銹鋼生物反應器,這兩個容器結合了一次性無菌連接技術用于細胞培養(yǎng)基的儲存和關鍵管道的輸送。細胞培養(yǎng)基保存系統(tǒng)在通往生物處理設施的時候使用伽馬射線預先消毒,通常配有集成過濾器、采樣系統(tǒng)和連接器。
然而在國內市場,一次性耗材及設備仍屬于被“卡脖子”的領域,技術及全球市場份額被部分歐美國家壟斷。如色譜填料/層析介質、一次應耗材(反應器、儲液袋、攪拌袋等)和培養(yǎng)基等產品的市場份額,主要被默克、賽多利斯等國外企業(yè)占據。國內生物制藥上游耗材大部分仍依賴進口,成長空間巨大。華致林深耕一次性工藝技術,且有著豐富的管理經驗。作為我們國內較早專注于生物制藥一次性耗材、工藝設備及解決方案的****,目前已完成對一次性儲液袋及配套產品、一次性設備系統(tǒng)、一次性流體管理等。山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司用先進的生產工藝和規(guī)范的質量管理,打造優(yōu)良的產品!
同樣的,可以采用包括散裝儲存容器、過濾器、管道、連接器甚至是一次性灌裝支管在內的一次性無菌連接技術,來降低發(fā)生污染的風險,并縮短運行停機時間。一次性無菌連接技術在灌裝工序的應用。其中,采用了一次性支管系統(tǒng)以及無菌過濾器,用于在散裝存儲袋和帶RABS灌裝機之間輸送藥液。為解決產品質量問題,并減少廢棄物,可在終生產階段組合進行濾前和濾后完整性試驗。在進行濾前試驗時,過濾器組件通過無菌連接件和無菌持物罐連接。經連接以后,即用產品藥液濕潤過濾器,然后再進行濾前試驗。在確定過濾器完好之后,對與沖洗袋相連的管道進行沖洗處理,并以無菌的方式將過濾器組件連接至RABS灌裝機上的輸送管道。山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司以誠信為根本,以質量服務求生存。浙江生物制藥用一次性反應袋廠家直供
公司生產工藝得到了長足的發(fā)展,優(yōu)良的品質使我們的產品銷往國內各地。新疆符合BPOG標準的生物反應袋
一次性使用技術在生物醫(yī)藥領域的應用可追溯到20世紀40年代,采用增塑聚氯乙烯袋替代玻璃和橡膠制品,用于血液收集。20世紀80年代,塑料外殼囊式過濾器的誕生和應用成為重要的標志性起點。繼而將囊式過濾器、管路和一次性塑料袋預先進行組裝,經輻照滅菌,制備成一次性無菌處理系統(tǒng),用于藥品生產的除菌工藝。華致林主營業(yè)務為客戶提供生物制藥工藝的一次性整體解決方案。此外,公司積極圍繞生物制藥上游耗材產業(yè)鏈前瞻布局??烧郫B儲液支撐容器,為生物制藥應用開發(fā),適用于大量料液的堆疊儲存和搬運,也可折疊堆放,節(jié)省冷庫和潔凈室空間。新疆符合BPOG標準的生物反應袋
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