華致林小編分享：確定適合某個(gè)特定應(yīng)用場(chǎng)合所用的無(wú)菌對(duì)接方案取決于諸多因素，如所處理的流體、管道選擇、流量要求、層流罩的可用空間、SIP或無(wú)菌軟管管封器等。此外，還需要考慮的因素包括材料兼容性、產(chǎn)品可得性、連接方法是否已經(jīng)通過(guò)驗(yàn)證、供應(yīng)商的技術(shù)支持等等。制藥商難以在可用的解決方案中確定用于評(píng)估的方案，或者證明某特定工藝連接技術(shù)的合格性。生物制藥系統(tǒng)聯(lián)盟（BPSA）技術(shù)委員會(huì)也成立了小組委員會(huì)，主要進(jìn)行一次性無(wú)菌連接技術(shù)的佳實(shí)踐，一次性無(wú)菌連接件包括：薄膜和容器、過(guò)濾器、管道、連接器和接頭。誠(chéng)摯的歡迎業(yè)界新朋老友走進(jìn)山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司！上海質(zhì)量穩(wěn)定的生物反應(yīng)袋

現(xiàn)代其生物制藥設(shè)備普遍采用容量1000～25000L的生產(chǎn)生物反應(yīng)器。要從幾毫升培養(yǎng)菌中幾百萬(wàn)個(gè)細(xì)胞的種菌放大到這些生產(chǎn)量，這一挑戰(zhàn)要求在種子培養(yǎng)沿線各點(diǎn)實(shí)現(xiàn)無(wú)菌輸送。傳統(tǒng)生物制藥設(shè)備通過(guò)閥門以及剛性管道連接的不銹鋼生物反應(yīng)器系列實(shí)現(xiàn)放大。為避免生產(chǎn)過(guò)程之間發(fā)生污染，各生物反應(yīng)器、容器和管道中都配有CIP系統(tǒng)，用于消除剩余物料。每次培養(yǎng)開(kāi)始時(shí)都通過(guò)SIP系統(tǒng)來(lái)實(shí)現(xiàn)無(wú)菌保證，該系統(tǒng)由蒸汽管、溫度傳感器和冷凝液收集管道組成。這些CIP和SIP系統(tǒng)要求進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn)，且系統(tǒng)中包含的閥門和管道可能還會(huì)形成附加的驗(yàn)證問(wèn)題。符合USP標(biāo)準(zhǔn)的生物反應(yīng)袋山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司提供周到的解決方案，滿足客戶不同的服務(wù)需要。

目前，華致林有一次性配儲(chǔ)液袋、一次性工藝系統(tǒng)設(shè)備、一次性生物反應(yīng)器、過(guò)濾產(chǎn)品等，產(chǎn)品管線齊備，且能提供整體技術(shù)解決方案。如其中的一次性凍液袋，就以其低溫耐受性、安全性、穩(wěn)定性和生物相容性較高，契合當(dāng)前生物制藥，尤其是當(dāng)前熱門的細(xì)胞療法領(lǐng)域?qū)χ扑幒牟牡男枨蟆ＨA致林以產(chǎn)品持續(xù)發(fā)展和品牌建設(shè)為重心，陸續(xù)向市場(chǎng)推出一次性配液袋、儲(chǔ)液袋、配儲(chǔ)液系統(tǒng)，細(xì)胞培養(yǎng)生物反應(yīng)器，過(guò)濾設(shè)備，水化產(chǎn)品和層析填料、系統(tǒng)、層析柱等生物工藝相關(guān)產(chǎn)品。

和傳統(tǒng)的不銹鋼管道與閥門相比，一次性塑料連接器具有不同的特點(diǎn)。因此，由各公司組成的**小組制定了質(zhì)量試驗(yàn)方法的指南，用于解決一次性無(wú)菌連接技術(shù)的關(guān)鍵性能問(wèn)題。此次協(xié)作努力的結(jié)果形成了一次性無(wú)菌連接件的通用試驗(yàn)?zāi)Ｐ?、試?yàn)頻率以及試驗(yàn)依據(jù)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)總結(jié)等等。相關(guān)的試驗(yàn)包括：試驗(yàn)、完整性（滲漏）試驗(yàn)、細(xì)菌挑戰(zhàn)性試驗(yàn)/沾污試驗(yàn)、生物相容性試驗(yàn)、微粒試驗(yàn)、理化試驗(yàn)、流量試驗(yàn)/壓降試驗(yàn)以及滅菌工藝的兼容性試驗(yàn)。當(dāng)制藥商制定選擇、驗(yàn)證和批準(zhǔn)一次性無(wú)菌連接方案所用的方法時(shí)，該模型便成為參考。山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司技術(shù)力量雄厚，工裝設(shè)備和檢測(cè)儀器齊備，檢驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)手段完善。

一次性使用系統(tǒng)應(yīng)用于制藥領(lǐng)域已有30余年歷史，在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用可追溯到20世紀(jì)40年代，采用增塑聚氯乙烯袋替代玻璃和橡膠制品，用于血液收集。20世紀(jì)80年代，塑料外殼囊式過(guò)濾器的誕生和應(yīng)用成為重要的標(biāo)志性起點(diǎn)。繼而將囊式過(guò)濾器、管路和一次性塑料袋預(yù)先進(jìn)行組裝，經(jīng)輻照滅菌，制備成一次性無(wú)菌處理系統(tǒng)，用于藥品生產(chǎn)的除菌工藝。1972年，研制出一套中空纖維膜生物反應(yīng)器，用于細(xì)胞培養(yǎng)，成為SUS在生物制藥領(lǐng)域應(yīng)用的重要里程碑。華致林積極布局生物藥裝備耗材，向技術(shù)平臺(tái)型公司轉(zhuǎn)變。山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司銳意進(jìn)取，持續(xù)創(chuàng)新為各行各業(yè)提供專業(yè)化服務(wù)。安徽生物制藥用一次性反應(yīng)袋廠家直供

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除了提高生產(chǎn)速度之外，當(dāng)制藥商確定各生產(chǎn)使用的流程工藝后，這些一次性無(wú)菌連接技術(shù)又為制藥商們提供了更大的靈活性?？梢苿?dòng)性增大的同時(shí)，也避免了密封管道可能會(huì)在生產(chǎn)設(shè)備上形成的一些限制。然而，采用一次性無(wú)菌連接件作為管道工藝之間的接口，可以降低交叉污染風(fēng)險(xiǎn)，并提高藥物開(kāi)發(fā)安全性和輸送的速度。在配置和劑量灌裝過(guò)程中，產(chǎn)品安全問(wèn)題是重中之重。和以往的應(yīng)用類似，傳統(tǒng)灌裝工藝系統(tǒng)包括通過(guò)可重復(fù)使用的閥門、硬管以及不銹鋼管連接的不銹鋼設(shè)備。上海質(zhì)量穩(wěn)定的生物反應(yīng)袋

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