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昆明雙折射性紡錘體揭示卵母細胞關(guān)鍵結(jié)構(gòu)

來源: 發(fā)布時間:2025-04-03

冷凍電鏡技術(shù)(Cryo-EM)近年來在結(jié)構(gòu)生物學(xué)領(lǐng)域取得了重大突破,也為紡錘體卵冷凍研究提供了新的視角。通過將生物樣品冷凍至極低溫并在電子顯微鏡下進行觀察和成像,冷凍電鏡能夠揭示生物大分子的高分辨率結(jié)構(gòu),包括紡錘體微管等精細結(jié)構(gòu)。這一技術(shù)不僅克服了傳統(tǒng)電鏡技術(shù)對樣品制備的嚴格要求,還能夠在接近生理狀態(tài)下觀察紡錘體的形態(tài)和功能,為無損觀察紡錘體提供了強有力的技術(shù)支持。無損觀察紡錘體技術(shù)能夠?qū)崟r監(jiān)測冷凍過程中紡錘體的形態(tài)變化,從而準確評估冷凍保存的效果。通過對比冷凍前后紡錘體的形態(tài)和穩(wěn)定性,研究者可以優(yōu)化冷凍保護劑的配方和濃度,以及改進冷凍程序,減少冷凍損傷,提高解凍后卵母細胞的存活率和發(fā)育潛能。紡錘體微管的微妙調(diào)整,確保了遺傳信息在細胞分裂中的準確無誤傳遞。昆明雙折射性紡錘體揭示卵母細胞關(guān)鍵結(jié)構(gòu)

昆明雙折射性紡錘體揭示卵母細胞關(guān)鍵結(jié)構(gòu),紡錘體

    基因編輯技術(shù)是一種可以精確修改基因序列的方法,如CRISPR/Cas9、TALENs和ZFNs等。這些技術(shù)已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于基因領(lǐng)域,并取得了明顯的成果。在修復(fù)紡錘體異常方面,基因編輯技術(shù)可以通過精確修改導(dǎo)致紡錘體異常的致病基因,從而恢復(fù)紡錘體的正常功能。例如,針對某些遺傳性疾病中紡錘體相關(guān)基因的突變,基因編輯技術(shù)可以直接修復(fù)這些突變,從而來改善患者的病情?;蜣D(zhuǎn)移是將正?;?qū)氲交颊呒毎?,以替代或補充致病基因的方法。 香港紡錘體提高冷凍保存效率紡錘體的形成需要多種蛋白質(zhì)的參與,包括微管相關(guān)蛋白和中心體蛋白等。

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    微管重組技術(shù)是體外構(gòu)建紡錘體模型的基礎(chǔ)。通過在體外重組微管蛋白,可以形成類似于細胞內(nèi)紡錘體的微管結(jié)構(gòu)。常見的方法包括:從牛腦或其他來源中純化微管蛋白,確保其純度和活性。在體外條件下,通過控制溫度、離子濃度等參數(shù),誘導(dǎo)微管蛋白組裝成微管。使用微管穩(wěn)定劑(如紫杉醇)或調(diào)節(jié)蛋白(如MAPs)穩(wěn)定微管結(jié)構(gòu),模擬細胞內(nèi)的微管動態(tài)變化。動力蛋白和調(diào)節(jié)蛋白是紡錘體功能的重要組成部分。通過在體外模型中添加這些蛋白,可以模擬紡錘體的動力學(xué)行為。常見的方法包括:添加動力蛋白(如dynein、kinesin)以模擬微管的運動和動力學(xué)行為。添加調(diào)節(jié)蛋白(如AuroraB、Mad2)以模擬紡錘體檢查點的功能。

液晶偏振光顯微鏡是一種將液晶可變減速器、電子成像及數(shù)碼成像技術(shù)結(jié)合起來的成像系統(tǒng),能夠觀測到具有雙折性特征的細胞結(jié)構(gòu),如紡錘體和透明帶。Polscope成像系統(tǒng)無需對細胞進行固定和染色,因此能夠評估卵母細胞的質(zhì)量與紡錘體、透明帶等的相關(guān)性。在紡錘體卵冷凍研究中,Polscope成像系統(tǒng)可用于實時監(jiān)測冷凍過程中紡錘體的形態(tài)變化,評估冷凍保護劑的效果和冷凍速率對紡錘體的影響。此外,解凍后也可利用Polscope成像系統(tǒng)評估紡錘體的恢復(fù)情況和穩(wěn)定性,從而篩選出高質(zhì)量的卵母細胞進行后續(xù)操作。紡錘體的微管從中心體向外輻射,形成紡錘狀結(jié)構(gòu)。

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Oosight影像分析系統(tǒng)采用液晶偏光成像技術(shù),無需對卵母細胞進行染色,即可實時、清晰、高對比度地進行紡錘體結(jié)構(gòu)和透明帶成像,對ICSI、核移植操作、卵母細胞質(zhì)量評價等有很好的輔助作用。

主要應(yīng)用ICSI:在單精胞漿注射過程中定位初級卵母細胞,避免卵的破裂損傷,增強胚胎的發(fā)育潛能。卵評估:利用定量的分析數(shù)據(jù)對卵進行分級,改善對胚胎的選擇。體外成熟評估:在未成熟卵催化(IVM)過程判斷成熟期,判斷依據(jù)采用的是準確的識別紡錘體,而非不準確的極體。質(zhì)量控制:利用定量的分析數(shù)據(jù)對卵進行分級,改善對胚胎的選擇。

核移植:顯著提高核移植的成功率。由于在核摘除的過程可以清楚的看到核質(zhì),使得核移植的成功率增加了80%,并減少了線粒體DNA的摘除。卵冷凍研究:對冷凍的初級卵母細胞進行解凍前和解凍后的定量分析,從而判斷卵的發(fā)育力,改善妊娠率。紡錘體研究:檢測胚胎中紡錘體的發(fā)育過程,確定正常和非正常分裂率(只可用于搭配有培養(yǎng)箱的顯微鏡)??梢詫θ旧w非正常的或非整倍體的胚胎成像,從而選擇***的前體做PGD診斷。透明帶研究:測量卵母細胞的透明帶;準確測量紡錘體和透明帶中分子排列方向的差別變化,判斷紡錘體和透明帶是否處于正常狀態(tài) 紡錘體的形成需要多種蛋白質(zhì)的精確協(xié)作與調(diào)控。美國卵母細胞紡錘體揭示卵母細胞關(guān)鍵結(jié)構(gòu)

紡錘體的異??赡芘c人類衰老和疾病的發(fā)生有關(guān)。昆明雙折射性紡錘體揭示卵母細胞關(guān)鍵結(jié)構(gòu)

紡錘體是卵母細胞在減數(shù)分裂過程中形成的一種微管結(jié)構(gòu),負責(zé)精確分離染色體。然而,紡錘體對環(huán)境溫度、滲透壓等外部條件極為敏感,在冷凍保存過程中容易發(fā)生損傷,導(dǎo)致染色體分離異常,進而影響卵母細胞的發(fā)育潛力和受精后的胚胎質(zhì)量。因此,如何有效監(jiān)測和評估冷凍過程中紡錘體的變化,成為紡錘體卵冷凍研究的重要課題。紡錘體實時成像技術(shù)的出現(xiàn),為這一問題的解決提供了可能。紡錘體實時成像技術(shù)主要利用高分辨率顯微鏡結(jié)合熒光標記技術(shù),對卵母細胞內(nèi)的紡錘體進行實時、動態(tài)的觀察和記錄。常用的熒光標記方法包括使用綠色熒光蛋白(GFP)標記微管蛋白,以及利用特定抗體對紡錘體相關(guān)蛋白進行染色。通過這些方法,研究者可以清晰地觀察到紡錘體的形態(tài)、位置、動態(tài)變化等信息,從而準確評估冷凍過程中紡錘體的穩(wěn)定性和完整性。昆明雙折射性紡錘體揭示卵母細胞關(guān)鍵結(jié)構(gòu)