第三代試管嬰兒的技術(shù)也稱胚胎植入前遺傳學(xué)診斷/篩查 [1]（PGD/PGS） [1]，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質(zhì)進(jìn)行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。檢測(cè)物質(zhì)取4～8個(gè)細(xì)胞期胚胎的1個(gè)細(xì)胞或受精前后的卵***二極體。取樣不影響胚胎發(fā)育。檢測(cè)用單細(xì)胞DNA分析法，一是聚合酶鏈反應(yīng)（PCR），檢測(cè)男女性別和單基因遺傳病;另一種是熒光原位雜交（FISH），檢測(cè)性別和染色體病。第三代試管嬰兒技術(shù)可以進(jìn)行性別選擇，但只有當(dāng)子代性染色體有可能發(fā)生異常并帶來(lái)嚴(yán)重后果時(shí)，才允許進(jìn)行性別選擇。本質(zhì)上，第三代試管嬰兒技術(shù)選擇的是疾病，而不是性別。能夠?qū)崿F(xiàn)精確的激光位移，對(duì)微小的胚胎或細(xì)胞進(jìn)行精確操作，誤差小。一體整合激光破膜IVF激光輔助

簡(jiǎn)介播報(bào)編輯體細(xì)胞核移植（Somatic Cell nuclear transfer）:又稱體細(xì)胞克隆，作為動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)的常用技術(shù)手段，即把體細(xì)胞核移入去核卵母細(xì)胞中，使其發(fā)生再程序化并發(fā)育為新的胚胎，這個(gè)胚胎**終發(fā)育為動(dòng)物個(gè)體。用核移植方法獲得的動(dòng)物稱為克隆動(dòng)物。由于體細(xì)胞高度分化，恢復(fù)全能性困難，體細(xì)胞核移植的原理即是細(xì)胞核的全能性。操作過(guò)程播報(bào)編輯細(xì)胞核的采集和卵母細(xì)胞的準(zhǔn)備從供體身體的某一部位上取體細(xì)胞，并通過(guò)體細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)對(duì)該體細(xì)胞進(jìn)行增殖。采集卵母細(xì)胞，體外培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期，通過(guò)顯微操作去除卵母細(xì)胞中的核，由于減二中期細(xì)胞核的位置靠近***極體，用微型吸管可以一并吸出細(xì)胞核和***極體。細(xì)胞促融將供體細(xì)胞注入去核卵母細(xì)胞通過(guò)電刺激使兩細(xì)胞融合，供體細(xì)胞進(jìn)入受體卵母細(xì)胞內(nèi)構(gòu)建重組胚胎，通過(guò)物理或化學(xué)方法（如電脈沖、鈣離子載體、乙醇、蛋白酶合成抑制劑等）***受體細(xì)胞，使其完成細(xì)胞分裂和發(fā)育進(jìn)程。植入**母體體外完成早期胚胎培養(yǎng)后，將胚胎移植入**母體內(nèi)，使其繼續(xù)發(fā)育為新個(gè)體。歐洲二極管激光激光破膜細(xì)胞切割有激光紅外虛擬落點(diǎn)引導(dǎo)功能，可在顯微鏡下直接清晰觀察到激光落點(diǎn)，無(wú)需再借助顯示器，提升操作的便捷性。

在動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)中，注入去核卵母細(xì)胞的是供體細(xì)胞核，而非整個(gè)供體細(xì)胞。這一過(guò)程通常涉及顯微注射技術(shù)，該技術(shù)能夠精細(xì)地將細(xì)胞核移入卵細(xì)胞的透明帶區(qū)域，即卵細(xì)胞膜的周邊，貼緊在膜表面。這一步驟避免了直接破壞細(xì)胞膜，從而減少了對(duì)卵細(xì)胞的傷害。注入細(xì)胞核后，接下來(lái)的一個(gè)關(guān)鍵步驟是通過(guò)電脈沖刺激，促使卵母細(xì)胞與供體細(xì)胞核進(jìn)行融合。電脈沖能夠有效地打破細(xì)胞膜和透明帶之間的連接，使得供體細(xì)胞核能夠順利進(jìn)入卵母細(xì)胞內(nèi)部，為后續(xù)的發(fā)育提供必要的遺傳信息。這種方法的優(yōu)勢(shì)在于，通過(guò)只注入細(xì)胞核，能夠比較大限度地保留卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)，這些細(xì)胞質(zhì)在早期胚胎發(fā)育過(guò)程中扮演著重要角色。此外，使用這種方法還可以避免一些可能由直接注入整個(gè)細(xì)胞引起的復(fù)雜問(wèn)題，如細(xì)胞膜融合不完全或細(xì)胞質(zhì)不相容等?？偟膩?lái)說(shuō)，體細(xì)胞核移植技術(shù)的**在于精細(xì)地選擇和注入供體細(xì)胞核，而非整個(gè)細(xì)胞，這不僅能夠減少對(duì)卵母細(xì)胞的損傷，還能確保胚胎發(fā)育的順利進(jìn)行。

DFB-LD圖9 激光二極管F-P(法布里-珀羅）腔LD已成為常規(guī)產(chǎn)品，向高可靠低價(jià)化方向發(fā)展。DFB-LD的激射波長(zhǎng)主要由器件內(nèi)部制備的微小折射光柵周期決定，依賴沿整個(gè)有源層等間隔分布反射的皺褶波紋狀結(jié)構(gòu)光柵進(jìn)行工作。DFB-LD兩邊為不同材料或不同組分的半導(dǎo)體晶層，一般制作在量子阱QW有源層附近的光波導(dǎo)區(qū)。這種波紋狀結(jié)構(gòu)使光波導(dǎo)區(qū)的折射率呈周期性分布，其作用就像一個(gè)諧振控，波長(zhǎng)選擇機(jī)構(gòu)是光柵。利用QW材料尺寸效應(yīng)和DFB光柵的選模作用，所激射出的光的譜線很寬，在高速率調(diào)制下可動(dòng)態(tài)單縱模輸出。內(nèi)置調(diào)制器的DFB-LD滿足光發(fā)射機(jī)小型、低功耗的要求。每一張圖像的標(biāo)簽顯示方式可調(diào)。

有哪些疾病與染色體有關(guān)？染色體/基因異常導(dǎo)致的常見(jiàn)疾病:1.染色體數(shù)目丟失(非整倍體):定義:一個(gè)健康人有23對(duì)染色體，每對(duì)都是二倍體，也就是兩對(duì)。如果有1，3或更多的染色體，這是染色體數(shù)目錯(cuò)誤的跡象。遺傳性疾病:由異常數(shù)字引起的遺傳病有上百種，如21三體即先天性愚型(或唐氏綜合征)、18三體(愛(ài)德華氏病)、13三體(佩吉特病)、5p綜合征(貓叫綜合征)、特納綜合征、克氏綜合征、兩性畸形等。2.異常染色體結(jié)構(gòu):定義:每條染色體上有許多基因片段。如果一條染色體上的基因片段出現(xiàn)易位、倒位、重疊等問(wèn)題。，這是結(jié)構(gòu)異常，平衡易位**常見(jiàn)。如果發(fā)現(xiàn)患者是易位攜帶者，流產(chǎn)或IVF周期失敗的風(fēng)險(xiǎn)更大。遺傳病:如羅氏易位、慢性粒細(xì)胞白血病(22、14號(hào)染色體易位)、9號(hào)染色體倒位等。3.基因遺傳病:定義:遺傳病是指由于一對(duì)或多對(duì)等位基因的缺失或畸變而引起的遺傳病。遺傳病:單基因遺傳病有上千種，如色盲、早衰、血友病、白化病、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤等。多基因疾病罕見(jiàn)但危害大，如癲癇、精神分裂癥、抑郁癥、唇腭裂等。脈沖可在 0.001 - 3.000ms 間進(jìn)行精細(xì)調(diào)整，使操作人員能夠根據(jù)不同的需求靈活設(shè)定參數(shù)，達(dá)到理想的破膜效果。美國(guó)一體整合激光破膜囊胚注射

采用非接觸式的激光切割方式，免除了傳統(tǒng)機(jī)械操作可能帶來(lái)的損傷，對(duì)細(xì)胞傷害小。一體整合激光破膜IVF激光輔助

***代試管嬰兒（invitrofertilization,IVF體外受精）解決的是因女性因素引致的不孕第二代試管嬰兒（intracytoplasmicsperminjection,ICSI單精子卵細(xì)胞漿內(nèi)注射）解決因男性因素引致的不育問(wèn)題第三代試管嬰兒（pre-implantationgeneticscreening/diagnosis,PGS胚胎植入前篩查）幫助人類選擇生育**健康的后代試管嬰兒技術(shù)給不孕不育夫婦們帶來(lái)了希望，越來(lái)越多無(wú)法自然受孕的夫婦選擇試管嬰兒，并成功擁有了自己的寶寶?？茖W(xué)研究發(fā)現(xiàn)，要想成功妊娠，健康胚胎很關(guān)鍵。而通過(guò)試管嬰兒方法獲得的胚胎有40-60%存在染色體異常，且隨著孕婦年齡越大，胚胎染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)越高。染色體異常是導(dǎo)致妊娠失敗和自然流產(chǎn)的主要原因。因此，健康的胚胎是試管嬰兒成功的第一步，所以植入前遺傳學(xué)篩查（PDS）技術(shù)開(kāi)始越來(lái)越受到重視。一體整合激光破膜IVF激光輔助