傳統(tǒng)的銅離子檢測(cè)方法主要包括原子吸收光譜技術(shù)、原子發(fā)射光譜技術(shù)、原子熒光技術(shù)、熒光探針檢測(cè)法以及電化學(xué)檢測(cè)技術(shù)等。此類銅離子分析技術(shù)雖然具有良好的靈敏度和選擇性，但需要借助價(jià)格高昂的儀器，并且耗時(shí)，限制了其應(yīng)用范圍。比色傳感檢測(cè)技術(shù)具有價(jià)格低廉、易于操作、快捷等優(yōu)點(diǎn)，能夠滿足生產(chǎn)生活前面的檢測(cè)分析需求，近年來(lái)，比色傳感檢測(cè)在銅離子的檢測(cè)中有著范圍廣的應(yīng)用。例如，yan等人利用[emailprotected]核殼納米粒子進(jìn)行銅離子的比色傳感檢測(cè)()；xing等發(fā)展了點(diǎn)擊化學(xué)-g四鏈體比色技術(shù)用于銅離子檢測(cè)分析()；long等人利用cof作為富集材料。結(jié)合8-羥基喹啉檢測(cè)wilson病人體液中的銅離子((24):7603-7609.)。這些研究均表明比色傳感技術(shù)在銅離子的檢測(cè)中具有巨大的應(yīng)用前景，但是，比色傳感的檢測(cè)靈敏度低缺點(diǎn)在已報(bào)道的研究中依然存在，銅離子的比色傳感檢測(cè)技術(shù)同樣受到靈敏度低下，選擇性不高的缺點(diǎn)困擾。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明旨在解決上述問(wèn)題，與以往的銅離子比色檢測(cè)方法不同，本發(fā)明為了解決比色靈敏度不高的問(wèn)題，引入了三氧化鉬作為增敏劑、肌酸酐作為偶聯(lián)有機(jī)分子，極大的增強(qiáng)了銅離子的比色檢測(cè)的靈敏性，同時(shí)具有選擇性好、抗干擾性強(qiáng)特點(diǎn)。溫州星億化工有限公司是一家專業(yè)提供三氧化鉬的公司，歡迎您的來(lái)電！三氧化鉬生產(chǎn)廠家

    將配置好的5份銅離子檢測(cè)液分別在652nm波長(zhǎng)處測(cè)定其吸光值，吸光值曲線如圖4所示。從圖4可知：超聲時(shí)間在，隨著超聲時(shí)間延長(zhǎng)，吸光值逐漸增大，在，吸光值為，繼續(xù)延長(zhǎng)超聲時(shí)間，吸光值趨領(lǐng)導(dǎo)衡，表明，在該條件下，超聲，吸光值已趨近極限，為了節(jié)省時(shí)間，故選擇超聲時(shí)間為。實(shí)施例5濾膜過(guò)濾條件優(yōu)化在實(shí)施例4的基礎(chǔ)上，配置5份銅離子檢測(cè)液，所述均相二維三氧化鉬溶液的制備條件參數(shù)為：所述水/乙醇溶液的體積比為1:，所述三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml，所述超聲波連續(xù)超聲時(shí)間為，所述靜止時(shí)間為12h，所述過(guò)濾分別用μm,μm,μm,μm,μm濾膜過(guò)濾?！炯夹g(shù)領(lǐng)域】本發(fā)明屬于銅離子快速檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及到一種銅離子快速比色檢測(cè)方法，該方法通過(guò)三氧化鉬的增敏及肌酸酐的耦聯(lián)作用能夠快速準(zhǔn)確檢測(cè)溶液中銅離子的含量。背景技術(shù)：重金屬離子是一種常見(jiàn)的水體污染源，不經(jīng)過(guò)適當(dāng)?shù)奶幚碇苯优湃氕h(huán)境中會(huì)嚴(yán)重威脅水生態(tài)系統(tǒng)，并會(huì)通過(guò)食物鏈進(jìn)而危害人體健康。其中銅離子，是重金屬污染源的一種，銅離子含量過(guò)高會(huì)導(dǎo)致肝腎損傷，腸胃功能紊亂以及精神系統(tǒng)疾病，銅離子在環(huán)境和有機(jī)生命體中扮演著重要角色，因此，開(kāi)發(fā)銅離子檢測(cè)分析技術(shù)具有現(xiàn)實(shí)意義。 三氧化鉬生產(chǎn)廠家溫州星億化工有限公司為您提供三氧化鉬，有需求可以來(lái)電咨詢！

    從圖3可知：三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml，檢測(cè)液吸光值比較大，吸光值大有利于銅離子濃度測(cè)定，故優(yōu)先采用1g:10ml。實(shí)施例4超聲波連續(xù)超聲時(shí)間條件優(yōu)化在實(shí)施例3的基礎(chǔ)上，配置5份銅離子檢測(cè)液，所述均相二維三氧化鉬溶液的制備條件參數(shù)為：所述水/乙醇溶液的體積比為1:，所述三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml，所述超聲波連續(xù)超聲時(shí)間為，所述靜止時(shí)間為12h，所述過(guò)濾用μm濾膜；配置銅離子檢測(cè)液各溶液混合的反應(yīng)時(shí)間為2min。將配置好的5份銅離子檢測(cè)液分別在652nm波長(zhǎng)處測(cè)定其吸光值，吸光值曲線如圖4所示。從圖4可知：超聲時(shí)間在，隨著超聲時(shí)間延長(zhǎng)，吸光值逐漸增大，在，吸光值為，繼續(xù)延長(zhǎng)超聲時(shí)間，吸光值趨領(lǐng)導(dǎo)衡，表明，在該條件下，超聲，吸光值已趨近極限，為了節(jié)省時(shí)間，故選擇超聲時(shí)間為。實(shí)施例5濾膜過(guò)濾條件優(yōu)化在實(shí)施例4的基礎(chǔ)上，配置5份銅離子檢測(cè)液，所述均相二維三氧化鉬溶液的制備條件參數(shù)為：所述水/乙醇溶液的體積比為1:，所述三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml，所述超聲波連續(xù)超聲時(shí)間為，所述靜止時(shí)間為12h，所述過(guò)濾分別用μm,μm,μm,μm,μm濾膜過(guò)濾。

    取上清液用μm濾膜進(jìn)行過(guò)濾，收集所得濾液，即得均相二維三氧化鉬溶液。(2)配置銅離子檢測(cè)液：量取μg/ml銅離子溶液500μl，按照體積比為v(銅離子溶液):v(二維三氧化鉬溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液):v(過(guò)氧化氫溶液)＝10:1:1:1:1,依次添加制備所得的均相二維三氧化鉬溶液和肌酸酐溶液，3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液，過(guò)氧化氫溶液，使其反應(yīng)2-15min，配置成銅離子檢測(cè)液，所述肌酸酐溶液濃度為50mm，所述3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液濃度為1mm，所述過(guò)氧化氫溶液濃度為。(3)吸光值測(cè)定：采用紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)法測(cè)定銅離子檢測(cè)液吸光值。從圖3可知：三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml，檢測(cè)液吸光值比較大，吸光值大有利于銅離子濃度測(cè)定，故優(yōu)先采用1g:10ml。實(shí)施例4超聲波連續(xù)超聲時(shí)間條件優(yōu)化在實(shí)施例3的基礎(chǔ)上，配置5份銅離子檢測(cè)液，所述均相二維三氧化鉬溶液的制備條件參數(shù)為：所述水/乙醇溶液的體積比為1:，所述三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml，所述超聲波連續(xù)超聲時(shí)間為，所述靜止時(shí)間為12h，所述過(guò)濾用μm濾膜；配置銅離子檢測(cè)液各溶液混合的反應(yīng)時(shí)間為2min。溫州星億化工有限公司致力于提供三氧化鉬，有需求可以來(lái)電咨詢！

    3.未知銅離子濃度測(cè)定參照上述銅離子標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)液配置方法配置未知銅離子溶度檢測(cè)液，未知銅離子溶度檢測(cè)液在652nm波長(zhǎng)處測(cè)定其吸光值，與步驟2中作出的關(guān)系曲線進(jìn)行對(duì)比，找出該吸光值對(duì)應(yīng)的銅離子溶度。實(shí)施例8利用觀察法判斷未知銅離子濃度參照實(shí)施例6，制備均相二維三氧化鉬溶液，再分別量取一系列已知濃度的銅離子溶液(0μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，10μg/ml)各500μl，按照體積比為v(銅離子溶液):v(二維三氧化鉬溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液):v(過(guò)氧化氫溶液)＝10:1:1:1:1,依次添加制備所得的均相二維三氧化鉬溶液和50mm的肌酸酐溶液，1mm的3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液，，使其反應(yīng)6min，拍照記錄其溶液顏色，做成0-10μg/ml銅離子溶度標(biāo)準(zhǔn)比色卡，測(cè)定未知銅離子溶度時(shí)，將未知溶度經(jīng)過(guò)同樣條件增敏處理后，記錄其呈現(xiàn)的顏色，將未知銅離子溶度呈現(xiàn)的顏色與比色卡對(duì)比，判斷銅離子濃度范圍。三、對(duì)比測(cè)試分析實(shí)施例9不同溶劑體系制備二維三氧化鉬增敏材料對(duì)銅離子比色體系吸光值對(duì)比參照實(shí)施例6的步驟和參數(shù)。溫州星億化工有限公司致力于提供三氧化鉬，有想法的可以來(lái)電咨詢！三氧化鉬生產(chǎn)廠家

溫州星億化工有限公司致力于提供三氧化鉬，有想法可以來(lái)我司咨詢！三氧化鉬生產(chǎn)廠家

    分別配置水、乙醇、水/dmf、水/dmso、水/乙醇的5種不同溶劑體系的均相二維三氧化鉬溶液，再分別配置成銅離子檢測(cè)液，反應(yīng)時(shí)間6min后，在652nm波長(zhǎng)處測(cè)定其吸光值，不同溶劑體系的吸光值如圖7所示。從圖中可以看出，采用水/乙醇溶劑體系，吸光值明顯強(qiáng)于其他溶劑體系，說(shuō)明采用水/乙醇溶劑體系對(duì)測(cè)定銅離子具有較好效果。實(shí)施例10不同體系混合液吸光值對(duì)比參照實(shí)施例6的步驟和參數(shù)，制備均相二維三氧化鉬溶液，量取μg/ml銅離子溶液，按照表1將各成分依次混合，反應(yīng)時(shí)間6min，配置成銅離子檢測(cè)液。采用紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)，分別在500-800nm范圍內(nèi)測(cè)定吸光值與波長(zhǎng)的關(guān)系曲線，關(guān)系曲線如圖8所示。tmb+cu2++h2o2+cr+moo3體系，在500-800nm范圍內(nèi)吸光度明顯高于其他體系，說(shuō)明了三氧化鉬納米材料的增敏作用效果較好。表1不同溶液及其體積比實(shí)施例11不同體系顯色動(dòng)力學(xué)對(duì)比參照實(shí)施例6的步驟和參數(shù)，制備均相二維三氧化鉬溶液，量取待測(cè)μg/ml銅離子溶液，按照表1將各成分依次混合，反應(yīng)時(shí)間6min，配置成銅離子檢測(cè)液。采用紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)，在入射波長(zhǎng)為652nm處測(cè)定吸光值，記錄各混合溶液吸光值與反應(yīng)時(shí)間的變化，各溶液吸光值與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系曲線如圖9所示。三氧化鉬生產(chǎn)廠家

溫州星億化工有限公司專注技術(shù)創(chuàng)新和產(chǎn)品研發(fā)，發(fā)展規(guī)模團(tuán)隊(duì)不斷壯大。公司目前擁有較多的高技術(shù)人才，以不斷增強(qiáng)企業(yè)重點(diǎn)競(jìng)爭(zhēng)力，加快企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新，實(shí)現(xiàn)穩(wěn)健生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)。公司業(yè)務(wù)范圍主要包括：十溴二苯乙烷 三氧化二銻，十溴二苯醚 四溴雙酚A，溴代三嗪 硼酸鋅 磷酸鋯，溴化聚苯乙烯 八溴醚等。公司奉行顧客至上、質(zhì)量為本的經(jīng)營(yíng)宗旨，深受客戶好評(píng)。公司深耕十溴二苯乙烷 三氧化二銻，十溴二苯醚 四溴雙酚A，溴代三嗪 硼酸鋅 磷酸鋯，溴化聚苯乙烯 八溴醚，正積蓄著更大的能量，向更廣闊的空間、更寬泛的領(lǐng)域拓展。