中國和歐洲進入煉丹術(shù)、煉金術(shù)時期，中國由于煉制***藥，而對醫(yī)藥進行研究。于秦漢時期完成的**早的藥物專著《神農(nóng)本草經(jīng)》，載錄了動、植、礦物藥品365種。16世紀，李時珍的《本草綱目》總結(jié)了以前藥物之大成，具有很高的學(xué)術(shù)水平。此外，7～9世紀已有關(guān)于三種成分混煉法的記載，并且在宋初時**已作為***。歐洲自3世紀起迷信煉金術(shù)，直至15世紀才由煉金術(shù)漸轉(zhuǎn)為制藥，史稱15～17世紀為制藥時期。在制藥研究中為了配制藥物，酸、硝酸、鹽酸和有機酸，雖未形成工業(yè)，但它導(dǎo)致化學(xué)品制備方法的發(fā)展，為18世紀中葉化學(xué)工業(yè)的建立，準備了條件。能源可以分為一次能源和二次能源。一次能源系指從自然界獲得、而且可以直接應(yīng)用的熱能或動力，通常包括煤、石油等。消耗量十分巨大的世界能源，主要是化石燃料。1985年世界一次能源消費量達10610Mt標(biāo)準煤，其中石油、煤、天然氣、水電、核電；中國一次能源消費量達764Mt標(biāo)準煤，其中煤、石油、水電、天然氣。二次能源(除電外)通常是指從一次能源（主要是化石燃料）經(jīng)過各種化工過程加工制得的、使用價值更高的燃料。例如：由石油煉制獲得的汽油、噴氣燃料、柴油、重油等液體燃料，它們***用于汽車、飛機、輪船等。

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    但其堿性比氨或胺要弱得多。酰胺堿性很弱，是由于分子中氨基氮上的未共用電子對與羰基的π電子形成共軛體系，使氮上的電子云密度降低，因而接受質(zhì)子的能力減弱。這時C-N鍵出現(xiàn)一定程度的雙鍵性。然而，氮上的電子云密度降低，卻使N-H鍵的極性增加，從而表現(xiàn)出微弱的酸性。如果氨分子中有兩個氫原子被一個二元酸的?；〈?，則生成環(huán)狀的亞氨基化合物（酰亞胺）。由于兩個羰基的吸電子作用，使亞氨基的N-H鍵極性明顯增加，氮上的氫原子較易變?yōu)橘|(zhì)子，而呈弱酸性。例如：水解：酰胺在通常情況下較難水解。在酸或堿的存在下加熱時，則可加速反應(yīng)，但比羧酸酯的水解慢得多。N-取代酰胺同樣可以進行水解，生成羧酸和胺。與亞硝酸反應(yīng)：酰胺與亞硝酸作用生成相應(yīng)的羧酸，并放出氮氣。酰胺主要用途編輯語音主要用作工業(yè)溶劑，醫(yī)藥工業(yè)上用于生產(chǎn)維生素、***，也用于制造殺蟲脒。在有機反應(yīng)中，二甲基甲酰胺不但***用作反應(yīng)的溶劑，也是有機合成的重要中間體。詞條圖冊更多圖冊參考資料1.杜彩云，李忠義，蔡冬梅，王秀梅，郭增彩．有機化學(xué)：武漢大學(xué)出版社，2.邢其毅；裴偉偉；徐瑞秋；裴堅．基礎(chǔ)有機化學(xué)（第四版）上冊：北京大學(xué)出版社。長寧區(qū)卡通硬脂酸酰胺五星服務(wù)作油基鉆井液乳化劑，金屬拉絲的潤滑劑。

    收藏查看我的收藏0有用+1已投票0酰胺語音編輯鎖定討論上傳視頻上傳視頻本詞條由“科普中國”科學(xué)百科詞條編寫與應(yīng)用工作項目審核。?；诘酉噙B的化合物稱為酰胺，是一類含氮的羧酸衍生物。在構(gòu)造上，酰胺可看作是羧酸分子中羧基的羥基被氨基或烴氨基（-NHR或-NR2）取代而成的化合物；也可看作是氨或胺分子中氮原子上的氫被酰基取代而成的化合物。液體酰胺是有機物和無機物的優(yōu)良溶劑。酰胺的沸點比相應(yīng)的羧酸高。中文名酰胺外文名acylamide外觀多為無色晶體應(yīng)用有機合成中間體，溶劑等目錄1概述2命名3酰胺的結(jié)構(gòu)4物理性質(zhì)5化學(xué)性質(zhì)6主要用途酰胺概述編輯語音?；c氮原子相連的化合物稱為酰胺。酰胺既可看做羧酸的含氮衍生物，也可看做氨或胺的衍生物。酰胺命名編輯語音命名時，需將羧酸的酸字改為酰胺。英文將羧酸的詞尾-icacid改-amide。氨的氮原子上連有三個氫，一個氫被?；〈Q為單酰胺，兩個氫或三個氫被取代的稱為二酰胺或三酰胺。英文用di、tri表示二、三加在羧酸的英文名稱前。二元羧酸，若兩個羧羥基各被一個氨基取代，稱為某二酰胺。英文將二元羧酸的詞尾-dioicacid改為diamide。若兩個羧羥基被同一個氨基取代，得到的環(huán)狀化合物稱為某二酰亞胺。

    收藏查看我的收藏0有用+1已投票0硬脂酰胺語音編輯鎖定討論上傳視頻上傳視頻本詞條由“科普中國”科學(xué)百科詞條編寫與應(yīng)用工作項目審核。又稱十八酰胺。CH3(CH2)16CONH2白色固體。能與石蠟混溶，溶于有機溶劑，不溶于水。由硬脂酸與氨反應(yīng)生成銨鹽，再脫水得成品，無吸濕性，滑爽性好，可提高顏料、染料的分散效果，有潤滑性及脫模性。用作表面活性劑、纖維油劑、脫模劑、聚氯乙烯和脲醛樹脂的潤滑劑、顏料油墨和彩色蠟筆的配合劑。中文名硬脂酰胺外文名Octadecanamide別名十八酰胺;硬脂酸酰胺化學(xué)式C18H37NO分子量CAS登錄號124-26-5EINECS登錄號204-693-2熔點96-104℃沸點℃應(yīng)用用作PVC、聚烯烴、聚苯乙烯等塑料的爽滑劑和脫模劑閃點℃溶解性不溶于水，微溶于普通溶劑，溶于熱乙醇、**。密度3目錄1基本信息2物理化學(xué)性質(zhì)3安全術(shù)語4編號系統(tǒng)5物性數(shù)據(jù)6分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)7計算化學(xué)數(shù)據(jù)8性質(zhì)與穩(wěn)定性9貯存方法10合成方法11產(chǎn)品用途12儲運特性13危險性介紹硬脂酰胺基本信息編輯語音【英文別名】Stearamide,90%;Stearamide;Stearoylamide【EINECS】204-693-2【相對分子量或原子量】硬脂酰胺物理化學(xué)性質(zhì)編輯語音【密度】（20℃）【熔點（℃）】108～109【沸點（℃）】250。應(yīng)與氧化劑、酸類分開存放，切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。

    酰胺化學(xué)性質(zhì)編輯語音酰胺可與強酸發(fā)生醇解反應(yīng)，反應(yīng)所形成加合物，如CH3CONH2·HCl，很不穩(wěn)定，遇水即完全水解。酰胺也可形成金屬鹽，多數(shù)金屬鹽遇水即全部水解，但(CH3CONH)2Hg則相當(dāng)穩(wěn)定。酰胺在強酸強堿存在下長時間加熱，可水解成羧酸和氨（或胺）。酰胺在脫水劑五氧化二磷存在下小心加熱，即轉(zhuǎn)變成腈。酰胺經(jīng)催化氫化或與氫化鋁鋰反應(yīng)，可還原成胺。酰胺還可與次鹵酸鹽發(fā)生反應(yīng)，生成少一個碳原子的一級胺。酰胺可以通過羧酸銨鹽的部分失水，或從酰鹵、酸酐、酯的氨解來制?。浑嬉部刹糠炙?，停止在酰胺階段。低分子液態(tài)酰胺如N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺是優(yōu)良的非質(zhì)子極性溶劑，也可用作增塑劑、潤滑油添加劑和有機合成試劑。長鏈脂肪酸酰胺，如硬脂酸酰胺可作纖維織物的防水劑，芥酸酰胺是聚乙烯、聚丙烯擠塑時的潤滑劑。N,N-二羥乙基長鏈脂肪酸酰胺是非離子型表面活性劑，也是氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的增塑劑。N-磺烷基取代的長鏈脂肪酸酰胺是合成纖維的柔軟劑。二元羧酸與二元胺縮聚形成的聚酰胺是具有優(yōu)異性能的合成纖維。酸堿性：酰胺一般是近中性的化合物，但在一定條件下可表現(xiàn)出弱酸或弱堿性。酰胺是氨或胺的酰基衍生物，分子中有氨基或烴氨基。由硬脂酸與氨反應(yīng)生成銨鹽，然后脫水得到。嘉定區(qū)通常硬脂酸酰胺咨詢問價

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