細胞轉(zhuǎn)染實驗是生物醫(yī)學實驗室中**常規(guī)的研究手段，目的是把外源基因、蛋白或者小分子導入到靶細胞內(nèi)。目前主要有三種主流方法：生物轉(zhuǎn)染，物理轉(zhuǎn)染和化學轉(zhuǎn)染。其中生物轉(zhuǎn)染主要是利用***等微生物作為基因?qū)胼d體，以慢***、腺***和腺相關(guān)***等**常見，其侵染效率可以達到90%以上，但常因安全性等問題，很多實驗室對其敬而遠之。物理轉(zhuǎn)染主要包括顯微注射、電穿孔和基因***，無論哪一種都需要特定的設(shè)備，且一分錢一分貨，性能好的價格也都很性感電轉(zhuǎn)化化學轉(zhuǎn)染方法是生物醫(yī)學研究中**常用的轉(zhuǎn)染方法，主要包括兩類：陽離子脂質(zhì)體和陽離子聚合物。其基本原理是利用陽離子的化學分子與帶有負電荷的核酸通過正負電荷作用形成穩(wěn)定的復合物。用于基因編輯的RNP轉(zhuǎn)染試劑.懸浮細胞轉(zhuǎn)染試劑配方

對 HepG2 細胞轉(zhuǎn)染效率的比較

右圖：使用以上轉(zhuǎn)染試劑將 GFP 的 cDNA（pEGFP-N3）按照生產(chǎn)商的提供的轉(zhuǎn)染步驟轉(zhuǎn)染到 HepG2 細胞（在膠原預處理的培養(yǎng)皿中培養(yǎng)）。在轉(zhuǎn)染 48 小時之后，用流式細胞儀檢測 GFP 陽性細胞（%）和熒光強度。

左圖：血清和***存在的條件下能提高 LipoD293 試劑（升級版）對在 HepG2 細胞的轉(zhuǎn)染效率。通過三種不同的條件下轉(zhuǎn)染 HepG2 細胞（生長在膠原處理的培養(yǎng)皿上）---無血清和***，10% 血清和***的存在，轉(zhuǎn)染 5 小時后換液和不換液。

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對CHO細胞轉(zhuǎn)染效率的比較右圖：使用以上轉(zhuǎn)染試劑將編碼熒光素酶蛋白的cDNA（phRL-CMV）和綠色熒光蛋白GFP的cDNA按照生產(chǎn)商的提供的轉(zhuǎn)染步驟分別轉(zhuǎn)染到CHO細胞。在轉(zhuǎn)染24小時后，熒光素酶的活性使用Beckman公司的化學發(fā)光監(jiān)測器測定；GFP陽性細胞率使用BD公司的FACS檢測。左圖：LipoD293試劑（升級版）和Lipofecatmine2000（L2K）,TransIT以及Fugene6的價格比較（美元/1000微升）。所有的價格是從生產(chǎn)制造商的網(wǎng)站上收集對CHO細胞轉(zhuǎn)染效率的比較右圖：使用以上轉(zhuǎn)染試劑將編碼熒CycloFect轉(zhuǎn)染試劑,你了解多少?

Lipofectamine RNAiMAX轉(zhuǎn)染試劑是先進、高效的siRNA輸送解決方案。目前尚無其他siRNA轉(zhuǎn)染試劑能夠在***的細胞系中（包括常見細胞類型、干細胞、原代細胞以及歷來難轉(zhuǎn)染的細胞類型）提供如此簡便、高效的siRNA輸送效果。

高效

可在低siRNA濃度下獲得優(yōu)良的轉(zhuǎn)染效果

相對于其他的siRNA轉(zhuǎn)染試劑，Lipofectamine RNAiMAX 轉(zhuǎn)染試劑可以獲得更佳的基因***效果。同在10 nM和1 nM p53 siRNA下，Lipofectamine RNAiMAX轉(zhuǎn)染試劑實現(xiàn)了更高的有效***細胞/未轉(zhuǎn)染細胞比率，超過其他RNAi試劑。 賽默飛提供了多種高質(zhì)量的轉(zhuǎn)染產(chǎn)品，適用于各種細胞類型的轉(zhuǎn)染。上海常用轉(zhuǎn)染試劑盒

采用Lipofectamine RNAiMAX轉(zhuǎn)染試劑轉(zhuǎn)染A549細胞時，實現(xiàn)了比較好的基因***效果和比較低的細胞毒性。懸浮細胞轉(zhuǎn)染試劑配方

用 LipoD293? 體外 DNA 轉(zhuǎn)染試劑（Ver. II）（上圖）和受歡迎的品牌產(chǎn)品 Invitrogen 公司的 293fectin?（下圖）轉(zhuǎn)染 pEGFP-C1 質(zhì)粒到 HEK293 細胞中。轉(zhuǎn)染 24 小時后，細胞的尼康 Eclipse 熒光顯微鏡 DIC 成像圖（左側(cè)）和熒光成像圖（右側(cè)）。

對懸浮 HEK293F 產(chǎn)生蛋白質(zhì)效率的比較/

30 毫升的 293F 細胞分別使用 LipoD293?試劑、293fectin、Xfect 和 Fugene 6 等轉(zhuǎn)染試劑按照生產(chǎn)商的標準轉(zhuǎn)染步驟將 pEGFP-6xHis 質(zhì)粒導入細胞表達，用量為 LipoD293? 試劑，20 微克，所有其他三種轉(zhuǎn)染試劑均使用 30 微克質(zhì)粒 DNA。 懸浮細胞轉(zhuǎn)染試劑配方

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