還可用于制備過(guò)氧化苯甲酰。苯甲酰氯為制備染料、香料、有機(jī)過(guò)氧化物、藥品和樹(shù)脂的重要中間體。苯甲酰氯也被用于攝影和人工鞣酸的生產(chǎn)之中，也曾在化學(xué)戰(zhàn)中作為刺激性氣體而使用。MSDS編輯語(yǔ)音1.基本信息2.對(duì)環(huán)境的影響:一、健康危害侵入途徑：吸入、食入、經(jīng)皮吸收。健康危害：對(duì)眼睛、皮膚粘膜和呼吸道有強(qiáng)烈的刺激作用。吸入可能由于喉、支氣管的痙攣、水腫、炎癥、化學(xué)性肺炎、肺水腫而致死。中毒表現(xiàn)有燒灼感、咳嗽、喘息、喉炎、氣短、、惡心、嘔吐。毒理學(xué)資料及環(huán)境行為1.急性毒性LD50：1900mg/kg（大鼠經(jīng)口）；790mg/kg（兔經(jīng)皮）LC50：1870mg/m3（大鼠吸入，2h）2.刺激性暫無(wú)資料3.致突變性微生物致突變：鼠傷寒沙門(mén)菌1μmol/皿。4.致性IARC致性評(píng)論：G3，對(duì)人及動(dòng)物致性證據(jù)不足。急性毒性：LC501870mg/m3，2小時(shí)(大鼠吸入)亞急性和慢性毒性：人吸入2ppm×1月，引起刺激的低濃度。危險(xiǎn)特性：遇明火、高熱或與氧化劑接觸，有引起燃燒的危險(xiǎn)。遇水反應(yīng)發(fā)熱放出有毒的腐蝕性氣體。有腐蝕性。[2]生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)1.生態(tài)毒性LC50：43mg/L（24h），35mg/L（48h），35mg/L（96h）（黑頭呆魚(yú)）2.生物降解性好氧生物降解（h）：168~672厭氧生物降解。酰氯也指各種無(wú)機(jī)含氧酸的衍生物，通式為-M=O—Cl。新疆進(jìn)口酰氯產(chǎn)品研究**知識(shí)

    酰氯是指含有羰基氯官能團(tuán)的化合物，屬于酰鹵的一類，是羧酸中的羥基被氯替換后形成的羧酸衍生物。簡(jiǎn)單的酰氯是甲酰氯，但甲酰氯非常不穩(wěn)定，不能像其他酰氯一樣通過(guò)甲酸與氯化試劑反應(yīng)得到。常見(jiàn)的酰氯有：乙酰氯、苯甲酰氯、草酰氯、氯乙酰氯、三氯乙酰氯等。由于酰氯活性較高，一般用作?；噭?，也可通過(guò)水解等反應(yīng)轉(zhuǎn)化為其他羧酸衍生物。酰氯定義編輯語(yǔ)音酰氯也指各種無(wú)機(jī)含氧酸的衍生物，通式為-M=O—Cl。M一般為非金屬元素，如C、P、S等。一些例子有：亞硝酰氯、硫酰氯、磷酰氯、亞硫酰氯等。[1][2]酰氯性質(zhì)編輯語(yǔ)音低級(jí)酰氯是有刺鼻氣味的液體，高級(jí)的為固體。由于分子中沒(méi)有締合，酰氯的沸點(diǎn)比相應(yīng)的羧酸低。酰氯不溶于水，低級(jí)的遇水分解。由于氯有較強(qiáng)的電負(fù)性，在酰氯中主要表現(xiàn)為強(qiáng)的吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)，而與羰基的共軛效應(yīng)很弱，因此酰氯中C-Cl鍵并不比氯代烷中C-Cl鍵短。[1][2]酰氯制備編輯語(yǔ)音酰氯常用的制備方法是用亞硫酰氯、三氯化磷、五氯化磷與羧酸反應(yīng)制得。R-COOH+SOCl?→R-COCl+SO?+HCl3R-COOH+PCl?→3R-COCl+H?PO?R-COOH+PCl5→R-COCl+POCl?+HCl其中一般用亞硫酰氯，因?yàn)楫a(chǎn)物二氧化硫和氯化氫都是氣體，容易分離，純度好，產(chǎn)率高。新疆現(xiàn)代化酰氯產(chǎn)品研究**知識(shí)用亞硫酰氯制備酰氯的反應(yīng)可以被二甲基甲酰胺所催化。

    生成苯甲酸或苯甲酸乙酯和氯化氫。性質(zhì)描述編輯語(yǔ)音結(jié)構(gòu)式無(wú)色透明易燃液體，暴露在空氣中即發(fā)煙。有特殊的刺激性臭味。蒸氣刺激眼粘膜而催淚。凝固點(diǎn)℃，折射率。遇水、氨或乙醇逐漸分解，生成苯甲酸、苯甲酰胺或苯甲酸乙酯和氯化氫。用途編輯語(yǔ)音苯甲酰氯用作有機(jī)合成、染料和醫(yī)藥原料，制造引發(fā)劑過(guò)氧化二苯甲酰、過(guò)氧化苯甲酸叔丁酯、農(nóng)藥除草劑等。在農(nóng)面，是新型的誘導(dǎo)型殺蟲(chóng)劑是異惡唑硫磷（Isoxathion，Karphos)中間體。苯甲酰氯是重要的苯甲?；推S基化試劑。大部分苯甲酰氯用來(lái)生產(chǎn)過(guò)氧化苯甲酰，其次用于生產(chǎn)二苯酮、苯甲酸芐酯、芐基纖維素和苯甲酰胺等的重要化工原料，過(guò)氧化苯甲酰用于塑料單體的聚合引發(fā)劑，聚脂、環(huán)氧、丙烯酸樹(shù)脂生產(chǎn)的催化劑、玻璃纖維材料的自凝劑，硅氟橡膠的交聯(lián)劑，油脂精制、面粉漂白、纖維脫色等。國(guó)內(nèi)原有苯甲酰氯生產(chǎn)企業(yè)20多家，一些苯甲酸生產(chǎn)廠家也生產(chǎn)苯甲酰氯，生產(chǎn)能力1萬(wàn)t。但據(jù)2003年的調(diào)查，由于采用污染小的路線生產(chǎn)利潤(rùn)太低，而采用污染大的路線又受到的限制，再有原料漲價(jià)，因此大部分廠家停產(chǎn)。另外苯甲酸與苯甲酰氯反應(yīng)還可以生產(chǎn)苯甲酸酐，苯甲酸酐的主要用途是作?；瘎?，也可作為漂白劑和助焊劑中的一個(gè)組分。

    化學(xué)品是指各種元素組成的純凈物和混合物，無(wú)論是天然的還是人造的。據(jù)美國(guó)化學(xué)文摘登錄，全世界已有的化學(xué)品多達(dá)700萬(wàn)種，其中已作為商品上市的有10萬(wàn)余種，經(jīng)常使用的有7萬(wàn)多種，每年全世界新出現(xiàn)化學(xué)品有1000多種。范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了化學(xué)品安全標(biāo)簽的內(nèi)容和編寫(xiě)要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于品、壓縮氣體和液化氣體、易燃液體、易燃固體、自燃物品和遇濕易燃物品、氧化劑和有機(jī)過(guò)氧化物、0品和腐蝕品以及其它對(duì)人體和環(huán)境具有危害的化學(xué)品安全標(biāo)簽的編寫(xiě)。引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過(guò)在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí)，所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)新版本的可能性。GB13690-1992常用危險(xiǎn)化學(xué)品的分類及標(biāo)志GB6944-1986危險(xiǎn)貨物分類和品名編號(hào)定義劇急性毒性為：經(jīng)口LD50≤5mg/kg；經(jīng)皮接觸24hLD50≤40mg/kg；吸入1hLC50≤。有急性毒性為：經(jīng)口5mg/kg<LD50≤50mg/kg；經(jīng)皮接觸24h40mg/kg<LD50≤200mg/kg；吸入1h≤2mg/L的化學(xué)品。有害品急性毒性為：固體經(jīng)口50mg/kg<LD50≤500mg/kg；液體經(jīng)口50mg/kg<LD50≤2000mg/kg；經(jīng)皮接觸24h200mg/kg<LD50≤1000mg/kg；吸入1h2mg/L<。由于酰氯活性較高，一般用作酰化試劑，也可通過(guò)水解等反應(yīng)轉(zhuǎn)化為其他羧酸衍生物。

    與羧酸根離子反應(yīng)生成酸酐等。反應(yīng)中一般加入堿（如氫氧化鈉、吡啶或胺）來(lái)催化反應(yīng)，并吸收反應(yīng)的副產(chǎn)物氯化氫。由于酰氯比相應(yīng)的羧酸活性更強(qiáng)，用酰氯作原料的反應(yīng)也往往產(chǎn)率更高，因此制取酰胺、酯、酸酐時(shí)也往往以酰氯為原料，而不是羧酸。[1][2]酰氯和氨反應(yīng)機(jī)理：1.酰氯和胺反應(yīng)生成酰胺是個(gè)產(chǎn)率很高的經(jīng)典反應(yīng)。如果所用的胺是氣態(tài)，需要用其水溶液時(shí)，反應(yīng)溫度應(yīng)該控制在5攝氏度以下為宜。所用儀器為，三口燒瓶，接溫度計(jì)，恒壓滴液漏斗（內(nèi)盛酰氯溶液，一般用thf做溶劑），另一口可以塞上玻璃塞，加電磁攪拌，無(wú)需回流。但此類反應(yīng)均為放熱反應(yīng)，酰氯滴加不宜過(guò)快。2.液態(tài)胺類好用溶劑稀釋后再與酰氯作用，反應(yīng)過(guò)程與上述類似，但溫度控制可以稍高一些。3.該反應(yīng)副產(chǎn)有酸酸和鹽類物質(zhì)，但這兩者均溶于水或希堿溶液。若得到的固體在上述兩種情況下不溶解，可初步判斷就是酰胺。另外，含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的可通過(guò)跑板判斷。4.酰氯與胺反應(yīng)光用DMF作溶劑外還需要加催化劑。[2]有機(jī)金屬與格氏試劑反應(yīng)時(shí)，一分子的格氏試劑與酰氯反應(yīng)生成酮，然后第二分子格氏試劑可以再將酮轉(zhuǎn)化為三級(jí)醇。與活性較低的二烷基銅鋰和有機(jī)鎘試劑反應(yīng)時(shí)，反應(yīng)只生成酮。不能像其他酰氯一樣通過(guò)甲酸與氯化試劑反應(yīng)得到。新疆進(jìn)口酰氯產(chǎn)品研究**知識(shí)

亞硫酰氯的沸點(diǎn)只有79°C，稍過(guò)量的亞硫酰氯可以通過(guò)蒸餾被分離出來(lái)。新疆進(jìn)口酰氯產(chǎn)品研究**知識(shí)

    rinseimmediatelywithplentyofwaterandseekmedicaladvice.不慎與眼睛接觸后，請(qǐng)立即用大量清水沖洗并征求醫(yī)生意見(jiàn)。S36/37/39Wearsuitableprotectiveclothing,glovesandeye/faceprotection.穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)服、手套和護(hù)目鏡或面具。S45Incaseofaccidentorifyoufeelunwell,seekmedicaladviceimmediately(showthelabelwheneverpossible.)若發(fā)生事故或感不適，立即就醫(yī)(可能的話，出示其標(biāo)簽)。風(fēng)險(xiǎn)術(shù)語(yǔ)編輯語(yǔ)音R34Causesburns.引起灼傷。計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)編輯語(yǔ)音分子量:[g/mol]分子式:C7H5ClO疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:（TPSA）:d環(huán)數(shù)量:1有效轉(zhuǎn)子數(shù)量:1[6]構(gòu)象異構(gòu)體抽樣RMSD:語(yǔ)音在亞銅與氯化鋰存在下,以四氫呋喃為溶劑,在-25℃下雙有機(jī)碘化鋅試劑與苯甲酰氯發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),一步合成了一系列對(duì)稱雙芳基二酮化合物,產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)通過(guò)IR,1HNMR,13CNMR,MS和元素分析表征.該方法反應(yīng)步驟短,操作簡(jiǎn)單,收率好,是一種快速制備長(zhǎng)鏈二酮類化合物的新方法[7]。超聲輻射下,以偶氮取代苯甲酸為原料,氯化亞砜為氯化劑,合成了8種偶氮取代苯甲酰氯系列產(chǎn)物.與普通加熱攪拌法相比,反應(yīng)時(shí)間由12h縮短至4h。新疆進(jìn)口酰氯產(chǎn)品研究**知識(shí)

宜都市友源實(shí)業(yè)有限公司辦公設(shè)施齊全，辦公環(huán)境優(yōu)越，為員工打造良好的辦公環(huán)境。專業(yè)的團(tuán)隊(duì)大多數(shù)員工都有多年工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉行業(yè)專業(yè)知識(shí)技能，致力于發(fā)展友源的品牌。公司堅(jiān)持以客戶為中心、許可項(xiàng)目：危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)；有毒化學(xué)品進(jìn)出口；貨物進(jìn)出口；技術(shù)進(jìn)出口；消毒劑生產(chǎn)（不含危險(xiǎn)化學(xué)品）（依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目，經(jīng)相關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)后方可開(kāi)展經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，具體經(jīng)營(yíng)項(xiàng)目以相關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)文件或許可證件為準(zhǔn)）一般項(xiàng)目：基礎(chǔ)化學(xué)原料制造（不含危險(xiǎn)化學(xué)品等許可類化學(xué)品的制造）；化工產(chǎn)品生產(chǎn)（不含許可類化工產(chǎn)品）;合成材料制造（不含危險(xiǎn)化學(xué)品）；日用化學(xué)產(chǎn)品制造；化工產(chǎn)品銷售（不含許可類化工產(chǎn)品）；工程和技術(shù)研究和試驗(yàn)發(fā)展；新材料技術(shù)研發(fā)；工業(yè)設(shè)計(jì)服務(wù)；技術(shù)服務(wù)、技術(shù)開(kāi)發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)交流、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)推廣市場(chǎng)為導(dǎo)向，重信譽(yù)，保質(zhì)量，想客戶之所想，急用戶之所急，全力以赴滿足客戶的一切需要。宜都市友源實(shí)業(yè)有限公司主營(yíng)業(yè)務(wù)涵蓋日用化學(xué)產(chǎn)品制造，化學(xué)品，堅(jiān)持“質(zhì)量保證、良好服務(wù)、顧客滿意”的質(zhì)量方針，贏得廣大客戶的支持和信賴。