一種微生物培養(yǎng)基配制器,其特征在于:包括配制罐、培養(yǎng)基包和控制器箱,所述配制罐上設有進料管、出料管,所述培養(yǎng)基包上設有進水管和出水管,所述培養(yǎng)基包的進水管連接水源,所述培養(yǎng)基包的進水端設有進水過濾器,所述培養(yǎng)基包的出水管連接至所述配制罐的進料管,所述控制器箱內(nèi)設有加熱單元和控制單元,所述加熱單元對所述配制罐加熱,所述配制罐中設有溫度傳感器,所述溫度傳感器連接至所述控制單元,所述控制單元根據(jù)所述溫度傳感器的反饋實時調(diào)整所述配制罐內(nèi)培養(yǎng)基溶液的溫度,在所述配制罐內(nèi)設置攪拌器,所述攪拌器由所述控制器箱的控制單元控制對所述配制罐內(nèi)的培養(yǎng)基溶液進行攪拌。程序化滅菌曲線優(yōu)化能量利用,減少資源浪費。 整合攪拌系統(tǒng)確保瓊脂等膠體物質(zhì)均勻分布。海南培養(yǎng)基制備器定制
配制培養(yǎng)基的原則:調(diào)節(jié)氧化還原電位(Eh)各種微生物對培養(yǎng)基的Eh要求不同。適宜好氧微生物生長的Eh值一般為+0.3~+0.4V,厭氧微生物只能在+0.1V以下生長,因此,培養(yǎng)好氧微生物必須保證氧的供應,可在培養(yǎng)基中加入氧化劑提高Eh值。調(diào)節(jié)滲透壓多數(shù)微生物能耐受較大范圍滲透壓的變化。培養(yǎng)基中營養(yǎng)物質(zhì)的濃度過大,會使?jié)B透壓過高,使細胞發(fā)生質(zhì)壁分離而抑制微生物生長。低滲溶液則使細胞吸水膨脹易破裂,因此,配制培養(yǎng)基時要掌握營養(yǎng)物質(zhì)的濃度。常在培養(yǎng)基中加人適量的Nacl以提高滲透壓。原料來源的選擇力求節(jié)約:配制培養(yǎng)基還應遵循力求節(jié)約的原則,盡量選用價格便宜、來源方便的原料。特別是在工業(yè)發(fā)酵中,培養(yǎng)基用量大,更應注意利用低成本的原料,降低產(chǎn)品成本。進口培養(yǎng)基制備器品牌物料殘留嚴重需優(yōu)化清洗程序周期設定。
培養(yǎng)基制備的基本方法和注意事項:1、培養(yǎng)基配方的選定同一種培養(yǎng)基的配方在不同著作中常會有某些差別。因此,除所用的是標準方法,應嚴格按其規(guī)定進行配制外,一般均應盡量收集有關資料,加以比較核對,再依據(jù)自己的使用目的,加以選用,記錄其來源。2、培養(yǎng)基的制備記錄每次制備培養(yǎng)基均應有記錄,包括培養(yǎng)基名稱,配方及其來源,和各種成份的牌號,好終pH值、消毒的溫度和時間制備的日期和制備者等,記錄應復制一份,原記錄保存?zhèn)洳椋瑥椭朴涗涬S制好的培養(yǎng)基一同存放、以防發(fā)生混亂。3、培養(yǎng)基成分的稱取培養(yǎng)基的各種成分必須精確稱取并要注意防止錯亂,好好一次完成,不要中斷??蓪⑴浞街糜诎鴤?cè),每稱完一種成分即在配方面軍做出記號,并將所需稱取的藥品一次取齊,置于左側(cè),每種稱取完畢后,即移放于右側(cè)。完全稱取完畢后,還應進行一次檢查。
—種培養(yǎng)基制備分裝一體機,其包括培養(yǎng)基制備器和自動分裝系統(tǒng),以及分別與該培養(yǎng)基制備器和自動分裝系統(tǒng)連接的控制系統(tǒng),其中所述培養(yǎng)基制備器包括外裝殼體,該外裝殼體設有容腔,所述容腔內(nèi)設有攪拌罐,所述攪拌罐與所述容腔內(nèi)壁呈間隔設置,其內(nèi)設有夾腔,所述攪拌罐的底部與所述容腔內(nèi)壁之間設有磁力攪拌器,所述磁力攪拌器的攪拌子向上延伸穿過所述攪拌罐的底部伸入至攪拌罐中;所述容腔的頂部設有外裝箱蓋,所述外裝箱蓋上設有箱蓋保險鎖;所述外裝箱蓋上分別設有分裝連接孔和傳感器安裝孔,所述分裝連接孔上設有帶流量栗的出料管,所述出料管一端向外延伸穿過所述外裝箱蓋與所述自動分裝系統(tǒng)連接,其另一端向內(nèi)延伸伸入至培養(yǎng)基底部,所述傳感器安裝孔上連接有溫度傳感器,所述溫度傳感器也向下延伸伸入至培養(yǎng)基內(nèi);所述外裝殼體上端設有多個進水管,所述進水管向內(nèi)延伸穿過所述夾腔與所述攪拌罐內(nèi)壁觸接,所述外裝殼體底部設有至少一個出水管,所述容腔底部設有加熱元件;所述流量栗、磁力攪拌器、溫度傳感器、進水管和出水管、加熱元件均與所述控制系統(tǒng)連接。培養(yǎng)基制備器解凍血清時,請按照的逐步解凍法(-20℃至4℃至室溫)!
在制備培養(yǎng)基時,通常要考慮以下因素:1.緩沖能力碳算鹽緩沖系統(tǒng)由于毒性小、成本低、對培養(yǎng)物有營養(yǎng)作用,因此比其他緩沖系統(tǒng)用得多。在pH值條件下的緩沖能力差。2.滲透壓多數(shù)培養(yǎng)細胞對滲透壓有很寬的耐受范圍,一般常用冰點降低或蒸汽壓升高測定。如果自己配培養(yǎng)基,可通過測定滲透壓防止3.粘度培養(yǎng)基的粘度主要受血清含量的影響,在多數(shù)情況下,對細胞生長沒有什么影響。在攪拌條件下,用羧甲基纖維素增加培養(yǎng)基的粘度,可減輕細胞損害。這對在低血清濃度或無血清下條件下培養(yǎng)細胞顯得尤為重要??焖贉缇绦蚩稍?0分鐘內(nèi)完成標準培養(yǎng)基處理。 支持固體、液體及半固體培養(yǎng)基的一體化制備。安徽自動培養(yǎng)基制備器
密封式罐體設計有效避免外界微生物污染風險。 預設程序支持個性化參數(shù)存儲,便于重復實驗調(diào)用。海南培養(yǎng)基制備器定制
培養(yǎng)基,是指供給微生物、植物或動物(或組織)生長繁殖的,由不同營養(yǎng)物質(zhì)組合配制而成的營養(yǎng)基質(zhì)。一般都含有碳水化合物、含氮物質(zhì)、無機鹽(包括微量元素)、維生素和水等幾大類物質(zhì)。培養(yǎng)基既是提供細胞營養(yǎng)和促使細胞增殖的基礎物質(zhì),也是細胞生長和繁殖的生存環(huán)境。培養(yǎng)基種類很多,根據(jù)配制原料的來源可分為自然培養(yǎng)基、合成培養(yǎng)基、半合成培養(yǎng)基;根據(jù)物理狀態(tài)可分為固體培養(yǎng)基、液體培養(yǎng)基、半固體培養(yǎng)基;根據(jù)培養(yǎng)功能可分為基礎培養(yǎng)基、選擇培養(yǎng)基、加富培養(yǎng)基、鑒別培養(yǎng)基等;根據(jù)使用范圍可分為細菌培養(yǎng)基、放線菌培養(yǎng)基、酵母菌培養(yǎng)基、培養(yǎng)基等。培養(yǎng)基配成后一般需測試并調(diào)節(jié)pH,還須進行滅菌,通常有高溫滅菌和過濾滅菌。培養(yǎng)基由于富含營養(yǎng)物質(zhì),易被污染或變質(zhì)。配好后不宜久置,很好現(xiàn)配現(xiàn)用。海南培養(yǎng)基制備器定制