納米級(jí)微顆粒檢測(cè)能力；空氣中激發(fā)和分選，可見即可得，回收率高，細(xì)胞碎片少；液滴震蕩頻率高，允許的細(xì)胞上樣速度快、純度高且產(chǎn)量大；多種噴嘴規(guī)格，獨(dú)特的設(shè)計(jì)保證細(xì)胞活性，適用分析和分選的細(xì)胞或顆粒大小范圍更大；直流管路設(shè)計(jì)和生物活性材料涂層，減少細(xì)胞的物理?yè)p傷，易于無菌消毒；穩(wěn)定流路設(shè)計(jì)，可在長(zhǎng)分選期間精確形成滴液；兼具高速分選能力和開放標(biāo)簽設(shè)計(jì)，可實(shí)現(xiàn)普遍的分選應(yīng)用；四路分選，多種分選模式，可用6-1536孔板收集。；每秒70,000次分選，純度>99%；稀有細(xì)胞和高級(jí)應(yīng)用的很好的平臺(tái)，干細(xì)胞研究的得力助手；免微珠液滴延遲檢測(cè)技術(shù)–無間斷無菌分選，保障分選安全性和完整性。細(xì)胞分析儀可根據(jù)熒光識(shí)別細(xì)胞內(nèi)不同的成分如蛋白質(zhì)、核酸、細(xì)胞器等，并對(duì)這些成分進(jìn)行分析。廣州外泌體分離分析系統(tǒng)

細(xì)胞分析儀在臨床上的用途：細(xì)胞病變過程中伴隨細(xì)胞DNA含量的改變，DNA非整倍體細(xì)胞是惡性疾病的特異性標(biāo)志。細(xì)胞分析儀的FSC能夠給出這些信息，在疾病的早期診斷和鑒別診斷中有著很重要的作用；早在80年代人們發(fā)現(xiàn)特定T細(xì)胞亞群可以反映AIDS患者的臨床狀態(tài)，而細(xì)胞分析儀可以對(duì)這些T細(xì)胞亞群進(jìn)行檢測(cè)，為AIDS的診斷、ZL提供有用信息。細(xì)胞分析儀借助于各種熒光染料測(cè)定一個(gè)細(xì)胞的多種參數(shù)完成白血病及淋巴瘤的診斷，準(zhǔn)確率達(dá)90%左右，較傳統(tǒng)形態(tài)學(xué)檢查準(zhǔn)確性提高10%~20%。細(xì)胞分析儀對(duì)淋巴細(xì)胞及其亞群數(shù)量的檢測(cè)，可以探索疾病的發(fā)病機(jī)理、病程、預(yù)后，指導(dǎo)臨床ZL方案。廣州外泌體分離分析系統(tǒng)細(xì)胞分析儀通過分類、測(cè)量、統(tǒng)計(jì)和分析，得到準(zhǔn)確的細(xì)胞數(shù)據(jù)，極大地幫助科研工作者優(yōu)化實(shí)驗(yàn)方案。

直接免疫熒光染色法和間接免疫熒光染色法為兩種主要的染色方法。間接標(biāo)記是使用特異的無熒光標(biāo)記的一抗和被檢測(cè)的標(biāo)本反應(yīng)將沒有結(jié)合的抗體除去，之后將熒光標(biāo)記的二抗加入，使得含有熒光的抗原-抗體-抗體混合物生成。如此操作除了步驟復(fù)雜，還會(huì)將大量的時(shí)間耗費(fèi)掉，因此如今這種方法基本上很少使用了。直接標(biāo)記即是在標(biāo)記的時(shí)候?qū)⑦B接著熒光素的特異性抗體加入，相對(duì)而言，此種方法比較簡(jiǎn)單，所以普遍地應(yīng)用于各個(gè)實(shí)驗(yàn)室。對(duì)于白血病的免疫分型來說，如TdT,MPO,cCD3,cCD79a的一些胞內(nèi)抗原的檢測(cè)就顯得尤為重要。使細(xì)胞膜通透為胞內(nèi)染色的要點(diǎn)。

細(xì)胞分析儀又叫流式細(xì)胞儀，是以流式細(xì)胞術(shù)為重要技術(shù)，集光學(xué)、電子學(xué)、流體力學(xué)、細(xì)胞化學(xué)、生物學(xué)、免疫學(xué)以及激光和計(jì)算機(jī)等多門學(xué)科和技術(shù)于一體的先進(jìn)科學(xué)技術(shù)設(shè)備。細(xì)胞分析儀主要用作細(xì)胞分析和細(xì)胞分選。細(xì)胞分析原理：將待測(cè)樣品制成單細(xì)胞懸液，經(jīng)特異性熒光染料染色后裝入樣品管，由系統(tǒng)產(chǎn)生一定氣體壓力將樣品管送入流動(dòng)室，細(xì)胞懸液從樣品管射出，樣品管周圍由鞘液包圍。鞘液管與樣品管成一定角度使得待測(cè)細(xì)胞在鞘液的作用下成單行排列，形成細(xì)胞柱，通過噴嘴與入射的激光束垂直相交，細(xì)胞或顆粒被激光激發(fā)產(chǎn)生熒光信號(hào)和非熒光散射信號(hào)，Z終通過光學(xué)系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)處理后由計(jì)算機(jī)輸出。細(xì)胞分析儀根據(jù)單個(gè)細(xì)胞的特征，如大小、形態(tài)、熒光，實(shí)現(xiàn)快速分析。

流式細(xì)胞儀的其他幾方面的技術(shù)改進(jìn)：①熒光信號(hào)從線性測(cè)量到對(duì)數(shù)測(cè)量的改進(jìn)，由于對(duì)數(shù)測(cè)量可以放大電信號(hào)，使之對(duì)弱熒光和某些藥物自發(fā)熒光標(biāo)本檢測(cè)才得到滿意的結(jié)果；②光譜重疊的校正，通過補(bǔ)償修飾軟件的開發(fā)應(yīng)用，從而保證了各種不同激發(fā)熒光檢測(cè)分析的質(zhì)量；③DNA含量分析時(shí)，通過分析脈沖的面積、寬度，區(qū)分實(shí)體瘤組織標(biāo)本中的粘連細(xì)胞群體，剔除DNA檢測(cè)中的二聯(lián)體細(xì)胞，Zda程度地減少假陽(yáng)性，從而解決了實(shí)體瘤DNA分析時(shí)長(zhǎng)期存在的關(guān)鍵性的難題；④過去采用激光的一種波長(zhǎng)(如488nm)的發(fā)射光只能激發(fā)樣品中一種波長(zhǎng)的繼發(fā)光，因此，只能檢測(cè)細(xì)胞中一種細(xì)胞成分。現(xiàn)在流式細(xì)胞儀采用一種488nm激發(fā)波長(zhǎng)的發(fā)射光，可以同時(shí)激發(fā)樣品中三種或四種不同波長(zhǎng)的繼發(fā)光，這便可用于同一細(xì)胞不同成分的同步分析。細(xì)胞分析儀能夠檢測(cè)各種復(fù)雜的實(shí)驗(yàn)樣品，包括細(xì)胞外泡、微生物、免疫細(xì)胞及對(duì)細(xì)胞的特定反應(yīng)。廣州外泌體分離分析系統(tǒng)

細(xì)胞分析儀普遍應(yīng)用于生命科學(xué)、藥理學(xué)、遺傳學(xué)等領(lǐng)域。廣州外泌體分離分析系統(tǒng)

一般來說，在進(jìn)行較大或者脆弱細(xì)胞的分選時(shí)，為了得到Z佳結(jié)果，應(yīng)該使用較大的噴嘴和較低的壓力；在分選較小或者非脆弱細(xì)胞時(shí)，如果要增加產(chǎn)量，應(yīng)該使用較小的噴嘴和較高的壓力。細(xì)胞分析儀的特點(diǎn)：細(xì)胞分析儀可以對(duì)不同的單細(xì)胞懸液進(jìn)行檢測(cè)，而且在確保細(xì)胞數(shù)量足夠的前提下，可以在短時(shí)間內(nèi)獲取大量的細(xì)胞，可以同時(shí)檢測(cè)數(shù)百萬的細(xì)胞。細(xì)胞分析儀可以對(duì)單個(gè)細(xì)胞的多種特征進(jìn)行分析，對(duì)單個(gè)細(xì)胞的不同的參數(shù)進(jìn)行分析，借助熒光染色的方式對(duì)單細(xì)胞受體的表達(dá)方式和DNA的含量等進(jìn)行分析，實(shí)現(xiàn)了定量分析和定性分析的結(jié)合。廣州外泌體分離分析系統(tǒng)