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來源: 發(fā)布時間:2025-04-30

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cGMP(Current Good Manufacturing Practice)是指動態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范,是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。以下是cGMP的一些主要要求:1、設(shè)備驗證和維護:企業(yè)需制定設(shè)備驗證計劃,并確保設(shè)備符合預(yù)期的性能指標(biāo)。定期計劃設(shè)備的維護和校驗,確保設(shè)備保持在正常的工作狀態(tài),并能夠滿足藥品的生產(chǎn)要求。2、原輔料管理:企業(yè)應(yīng)建立原輔料采購和接收審查程序,確保原輔料符合規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)格要求。應(yīng)確保采購的原輔料來源可靠,并使用正確的標(biāo)注、標(biāo)識和存儲。3、生產(chǎn)過程控制:企業(yè)應(yīng)制定和實施生產(chǎn)過程控制程序,確保藥品生產(chǎn)的各個環(huán)節(jié)符合規(guī)定的要求。過程控制應(yīng)包括正常操作程序、記錄的建立和維護、問題和不良事件的處理等。4、記錄和文檔管理:企業(yè)應(yīng)建立記錄和文檔管理程序,確保所有生產(chǎn)、質(zhì)量控制和管理記錄的準(zhǔn)確性、完整性和可追溯性。記錄和文檔應(yīng)按規(guī)定的格式和要求進行存檔,并能夠隨時提供給監(jiān)管部門進行審查。(未完)

(續(xù))4、批次管理:對每一批次的血清進行編號和記錄,以便追蹤和追溯。批次信息應(yīng)包括生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批次號、數(shù)量、質(zhì)檢結(jié)果等。這有助于確保每批血清的質(zhì)量和性能一致。5、分銷和使用記錄:記錄血清的分銷和使用情況,包括接收單位、接收時間、使用量等。這有助于確保血清在使用過程中的合規(guī)性和安全性。6、質(zhì)量追溯:如果在使用過程中發(fā)現(xiàn)血清存在質(zhì)量問題或安全隱患,可以通過完整的可追溯性記錄進行追溯和調(diào)查。這有助于快速定位問題源頭并采取相應(yīng)的措施進行糾正和改進。總之,實現(xiàn)血清的完整可追溯性需要從多個方面入手,包括選擇可靠的供應(yīng)商、記錄詳細的采集和加工信息、進行批次管理、記錄分銷和使用情況等。這些措施有助于確保血清的質(zhì)量和安全性,降低潛在的風(fēng)險,并為科研、醫(yī)療和工業(yè)應(yīng)用提供可靠的保障。特優(yōu)級胎牛血清能夠減少細胞培養(yǎng)過程中的污染風(fēng)險。

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