酶標儀有單波長和雙波長檢測功能。有時使用者不知在什么情況下使用單或雙波長檢測。所謂的“單波長”就是使用一種對顯色具比較大吸收的波長即450 nm或492 nm進行比色測定；而“雙波長”則除了用對顯色具比較大吸收的波長即450 nm或492 nm進行比色測定外，同時用對特異顯色不敏感的波長如630 nm進行測定，酶標儀打印出來的吸光度則為二者之差。630 nm波長下得到的吸光度是非特異的，來自于板孔上諸如指紋、灰塵、臟物等所致的吸收。因此，在ELISA比色測定中，比較好使用雙波長，且不必設(shè)空白孔。湖北操作簡便酶標儀智能化酶標儀比較廣用于醫(yī)院、血站、防疫站、生物制品等部門。

在用酶聯(lián)免疫法測定抗原或抗體時，不論是定量試驗還是定性試驗都要求使用酶標儀進行測定。一般的酶標儀在測定中均有單波長和雙波長的模式，并且采用的都是垂直光路。但在日常工作中有時會不太重視單波長和雙波長的選擇，對使用單、雙波長給測定結(jié)果帶來的較大差異也不很了解，***咱們就來了解一下這兩個測量方法。酶標儀與分光光度計、自動生化分析儀等的吸光度測定有所不同，一般分光光度計是水平光路，而酶標儀則是垂直光路，但測定原理相同，都是使用朗伯-比耳定律，測定的都是樣本的吸光度。垂直光的特點是標本吸光度受液體濃縮或稀釋的影響小，不足之處是受被測樣本液面是否水平、酶標板透光性、孔底是否平整等的影響較大。酶標儀是一種用途比較廣的生物檢驗醫(yī)療設(shè)備，利用酶聯(lián)免疫分析法,根據(jù)酶標記原理，進行定性或定量分析。

酶標儀是實驗室常用的一種儀器，一般可以按照濾光方式的不同和功能的不同進行劃分。江西操作簡便酶標儀廠家直銷

血站實驗室為篩檢獻血員血進行HBsAg、抗HCV和抗HIV等的ELISA測定時，常會遇到測定吸光度處于cut-off附近但又低于cut—off的血，按照試劑盒的標準，可判為陰性，血為合格血，可用于患者輸血，但直覺告訴我們，這樣的血如輸給患者，導致輸血后相應(yīng)疾病發(fā)生的可能性較大，這是由ELISA現(xiàn)有的測定技術(shù)的不確定性所造成的，也就是ELISA測定的“灰區(qū)”的存在使得ELISA測定試劑盒cut-off的設(shè)定只是相對的準確，此時的假陽性和假陰性出現(xiàn)的可能性較低。因此，在血站篩檢獻血員血時，如以測定“灰區(qū)”的下限作為判斷獻血員血篩檢不合格標準，就可以避免因“灰區(qū)”所致結(jié)果判斷錯誤而引起輸血后疾病發(fā)生的可能性。江西操作簡便酶標儀廠家直銷

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