A260:是核酸比較高吸收峰的吸收波長(zhǎng)，比較好測(cè)量值的范圍為0.1至1.0。如果不在此范圍，稀釋或濃縮樣品，使之在此范圍內(nèi)；如果吸光度小于0.05，檢查是否存 在操作因素（如移液不準(zhǔn)確，樣品內(nèi)有懸浮物等）影響。DNA樣品的A260 吸光度值是否>0.1。（請(qǐng)注意，這個(gè)值跟儀器無(wú)關(guān)，核酸的吸光度必需大于0.1，其值才有效和可靠，因?yàn)闃悠分械碾s質(zhì)和顆粒這些不純物的干擾通常 會(huì)對(duì)光有一定吸收，其值<0.1）；A280:是蛋白比較高吸收峰的吸收波長(zhǎng).A230:是碳水化合物比較高吸收峰的吸收波長(zhǎng)：A260/A280:是核酸純度的指示值。純度好的DNA或RNA，在pH7-8.5 下A260 / A280的比值應(yīng)該在2.0 或2.5。 純凈的樣品比值大于1.8（DNA）或者2.0（RNA）。如果比值低于1.8 或者2.0，表示存在蛋白質(zhì)或者酚類(lèi)物質(zhì)的影響。A260/A230:純DNA和 RNA的A260/A230比值為2.5。若比值小于2.0標(biāo)明樣品被碳水化合物（糖類(lèi)）、鹽類(lèi)或有機(jī)溶劑污染，需要純化樣品。MicroDrop基座模式下光程1.0、0.2、0.1和0.05mm自動(dòng)調(diào)整。福建操作簡(jiǎn)便超微量分光光度計(jì)核酸檢測(cè)

傳統(tǒng)分光光度計(jì)：樣品體積要求大，絕大部分要50μL以上；需使用比色皿，每次換樣品時(shí)，比色杯需要清洗，工作繁重；光程一般為10mm，樣品需要稀釋，測(cè)量濃度范圍?。粺粼匆话阌呻疅?紫外)和鎢燈(可見(jiàn))組成，壽命短；需要預(yù)熱半個(gè)小時(shí)以上；顯示吸光度值，不顯示濃度值；儀器體積大，質(zhì)量重；超微量分光光度計(jì)；所需樣品體積小，*需1～2μL；不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測(cè)平臺(tái)上；具有多個(gè)光程(電機(jī)控制自動(dòng)選擇光程)，樣品無(wú)需稀釋，測(cè)量范圍可達(dá)到常規(guī)分光光度計(jì)的50倍；氙氣閃光燈為燈源，壽命長(zhǎng),性能穩(wěn)定；不需要預(yù)熱，可隨時(shí)檢測(cè)；顯示吸光度值的同時(shí)，程序直接給出濃度值（核酸、蛋白和熒光染料）。天津雙檢測(cè)模式超微量分光光度計(jì)價(jià)格優(yōu)惠每種核酸的分子構(gòu)成不一，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類(lèi)型的核酸，事先要選擇對(duì)應(yīng)消光因子。

測(cè)試在紫外區(qū)有吸收的樣品時(shí)用石英比色皿，測(cè)試只在可見(jiàn)光區(qū)有吸收的樣品時(shí)使用玻璃比色皿。石英比色皿在可見(jiàn)和紫外光區(qū)沒(méi)有吸收，而玻璃比色皿在紫外區(qū)有吸收，所以不能用于紫外光區(qū)。對(duì)于一般的非光學(xué)專業(yè)人員，用眼睛是不能分開(kāi)的兩種比色皿的。但是兩者硬度差別很大很大。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大（***值）幾十倍，如果把兩個(gè)對(duì)磨，石英比色皿將很少被磨損，而玻璃比色皿磨損非常大。由于石英比色皿的透光范圍從0.12-4.5微米，***的譜段范圍內(nèi)沒(méi)有任何吸收峰。而玻璃比色皿只有0.4-4微米，且有許多離子吸收峰。所以，石英比色皿要比玻璃比色皿優(yōu)越的多，化驗(yàn)數(shù)據(jù)更準(zhǔn)確、更可靠。
寶予德MicroDrop超微量分光光度計(jì)既可使用超微量基座，也可使用常規(guī)比色皿檢測(cè)。青海高靈敏度超微量分光光度計(jì)核酸檢測(cè)

單光束分光光度計(jì)是由一束經(jīng)過(guò)單色器的光，輪流通過(guò)參比溶液和樣品溶液，以進(jìn)行光強(qiáng)度測(cè)量。福建操作簡(jiǎn)便超微量分光光度計(jì)核酸檢測(cè)