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東莞組織提取外泌體價格

來源: 發(fā)布時間:2023-09-08

外泌體的表征分析:動態(tài)光散射:使用Anton-PaarLightsizer500粒子分析儀測定外泌體制劑中的粒度分布。動態(tài)光散射測量由于溶液中粒子的布朗運(yùn)動引起的散射光強(qiáng)度的動態(tài)波動,(685nm的激光,檢測角度為15、90、175度);較小的粒子比較大的粒子移動得更快。確定顆粒大小時,通常使用三種分布類型:(1)數(shù)量分布,報告不同大小“箱”中的顆粒數(shù)量;(2)體積分布報告不同尺寸類別的顆??傮w積;(3)強(qiáng)度分布,報告不同大小顆粒散射的光。也可以使用高分辨率納米粒徑分析儀NanocoulterⅠ來分析樣品中每種大小的囊泡的實(shí)際數(shù)量、濃度及粒子動態(tài)、Zeta電位等。為了進(jìn)行分析,將先前儲存在-20°C的75μl等分試樣的外泌體制劑用925μlPBS稀釋(得到1ml)并轉(zhuǎn)移到一次性比色皿中用于DLS測量。外泌體在疙瘩微環(huán)境中的參與,反映了其具有的高度的異質(zhì)性和復(fù)雜性。東莞組織提取外泌體價格

外泌體的表征分析:Zeta電位:通過電泳光散射(ELS)測量的Zeta電位測量粒子在電泳場中的速度。Zeta電位是膠體分散體穩(wěn)定性的指標(biāo)(非常值)和囊泡表面電荷的量度(+或-符號)。電子顯微鏡分析:對于電子顯微鏡分析,外泌體制劑在PBS緩沖液中按1:10稀釋,隨后在等體積的4%(w/v)多聚甲醛和1%(v/v)戊二醛中固定5分鐘。然后將樣品置于formvar-carbon涂層的600目銅網(wǎng)格上,并在室溫下干燥5分鐘。隨后將樣品在乙酸雙氧鈾溶液(2%水溶液)中進(jìn)行對比,并在電子顯微鏡(Jeol1230TEM)下觀察,加速電壓為80kV,并連接到數(shù)碼相機(jī)進(jìn)行觀察。東莞組織提取外泌體價格外泌體介導(dǎo)的RNA轉(zhuǎn)移對基因表達(dá)水平和遺傳數(shù)據(jù)傳遞具有重要的調(diào)節(jié)作用。

外泌體衍生物miRNA的重要應(yīng)用:miRNA是一類主要的小分子、單鏈、非編碼RNA分子,其成熟形式的長度在20到22個核苷酸(NT)之間,在幾乎所有生物途徑中發(fā)揮重要作用,包括細(xì)胞生長、增殖、分化、免疫反應(yīng),細(xì)胞凋亡,代謝和疙瘩發(fā)生。外泌體在體液中的主要作用是可以保護(hù)miRNA,防止其生物分子在非生理?xiàng)l件下(多次凍融循環(huán)、長期儲存和極端pH)降解。據(jù)報道,外泌體來源的miRNA在-20°C下可保持穩(wěn)定長達(dá)5年,并且對凍融循環(huán)具有抵抗力.這也使外泌體成為病癥和其他疾病的潛在生物標(biāo)志物。miRNA與包括病癥在內(nèi)的許多疾病的發(fā)病機(jī)制有關(guān),并且還被證明被遠(yuǎn)端或附近的受體細(xì)胞吸收作為外泌體中的貨物,作為細(xì)胞間通訊的一種方法,可能會影響發(fā)病機(jī)制。所以,外泌體可以被看作是miRNA轉(zhuǎn)移至目標(biāo)受體細(xì)胞的載體。

分離外泌體的方法之超速離心:離心是一種利用不同的離心力根據(jù)顆粒成分的密度、大小和形狀沉淀顆粒成分的過程。超速離心是一種離心過程,較多使用6×106g離心力,有助于隔離更小的組件,例如,核糖體、蛋白質(zhì)、病毒、外泌體和其他EV。加速度(g)、旋轉(zhuǎn)半徑、樣品粘度和沉降路徑長度是有效分離外泌體的決定因素。20至250nm之間的粒徑分?jǐn)?shù)可以通過超速離心分離,隨后的離心或尺寸排阻過程產(chǎn)生所需的外泌體。超速離心法被認(rèn)為是外泌體分離的金標(biāo)準(zhǔn)方法,外泌體需要1×105至2×105g離心1小時。在順序離心過程中,MVs、凋亡小體、細(xì)胞碎片、細(xì)胞和其他具有較高浮力密度的顆粒在外泌體之前沉淀。然而,必須注意的是,由于密度和大小重疊,大多數(shù)當(dāng)前方法只能富集小EV(即外泌體)。可將不同分離方法結(jié)合使用,以提高外泌體分離的效率和分離精度。

外泌體分離方法之免疫學(xué)分離方法:免疫學(xué)分離法是利用受位于外泌體膜中的選定蛋白質(zhì)標(biāo)記物影響的抗體對外泌體進(jìn)行標(biāo)記。這些標(biāo)記的外泌體可以進(jìn)一步輕松處理和純化,例如,使用微芯片或磁珠。磁分離后,外泌體被純化,磁珠被溶解和去除。通過這種簡單快速的方法,就可以獲得較高純度提取物,但不會分離出缺乏磁性標(biāo)記抗體識別的表面標(biāo)記的外泌體,這可能導(dǎo)致外泌體池表現(xiàn)效果不佳。這種方法雖然既省時又直接,輸出純度較高,但也需要較為昂貴的試劑。外泌體膜表面富含糖基化蛋白和糖基化脂質(zhì),這種糖基化在外泌體相互作用和定位中具有重要作用。東莞組織提取外泌體價格

外泌體與胚胎學(xué)密切相關(guān),參與人類胚胎發(fā)育和胚胎起始過程中的各種調(diào)節(jié)作用。東莞組織提取外泌體價格

外泌體蛋白質(zhì)特征是:膜結(jié)合四跨膜蛋白(CD9、CD63、CD81和CD82),以及常規(guī)用于分離的EpCAM和Rab5。其他公認(rèn)的蛋白質(zhì)是受體(CD46和CD55)、熱休克蛋白(HSP;Hsc70、Hsp70和Hsp90)、參與外泌體形成的蛋白質(zhì)(Alix、TSG101)和負(fù)責(zé)融合和轉(zhuǎn)運(yùn)的膜蛋白(GTP酶、膜聯(lián)蛋白和flotillin;ATP7A、ATP7B、MRP2、SLC1A4、SLC16A1和CLIC1)等。使用ELISA法檢測這些標(biāo)記蛋白可以用于確認(rèn)外泌體的存在。也有相關(guān)研究稱外泌體含有其他顆粒,如膽固醇(B淋巴細(xì)胞來源)、鞘脂、磷酸甘油酯和神經(jīng)酰胺等。外泌體還運(yùn)輸形態(tài)發(fā)生素(Hedgehog、Wingless和Wingless-like),參與黑腹果蠅所描述的組織模式發(fā)育。東莞組織提取外泌體價格