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蘇州正揚(yáng)生物rcAAV病毒檢測優(yōu)缺點(diǎn)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-12-29

基于細(xì)胞培養(yǎng)法的rcAAV復(fù)制型腺相關(guān)病毒檢測方法,該方法的原理是通過不斷的細(xì)胞傳代使得rcAAV實(shí)現(xiàn)擴(kuò)增,之后再利用qPCR或Southern-blot的方法對rcAAV進(jìn)行檢測,能保證檢測到的rcAAV都具有復(fù)制能力,是目前常用的檢測方法。然而,其檢測敏感性依賴于rcAAV對靶細(xì)胞的感   染效率,相較于AAV2型來說許多其他AAV血清型(1、3、5、6、7)在培養(yǎng)過程中不能有效感   染靶細(xì)胞(例如HEK293/293T細(xì)胞),導(dǎo)致檢測靈敏度降低,因此其檢測值有可能會(huì)低于實(shí)際值。南京正揚(yáng)有復(fù)制型慢病毒檢測試劑盒的裝量是多少?蘇州正揚(yáng)生物rcAAV病毒檢測優(yōu)缺點(diǎn)

RCL/RCR病毒檢測的方法FDA推薦的RCL檢測方法是利用敏感細(xì)胞對病毒載體中可能存在的RCL進(jìn)行培養(yǎng)擴(kuò)增,并在培養(yǎng)終點(diǎn)進(jìn)行檢測。?擴(kuò)增期:將待測物與對HIV-1易感并且可大量擴(kuò)增病毒的細(xì)胞系(通常用C8166)孵育,細(xì)胞傳代5次以上,培養(yǎng)至少3周。?指示期:3周后收集培養(yǎng)上清,接種于C8166細(xì)胞中培養(yǎng)7d后檢測RCL標(biāo)志物。?檢測:A:P24ELLISA的方法:適用于由載體制備過程中病毒基因組之間的重組形成RCL的檢測。B:PERT法:當(dāng)RCL進(jìn)行擴(kuò)增后,也可應(yīng)用PERT檢測方法測定逆轉(zhuǎn)錄酶活性。該方法的缺點(diǎn)是在某些細(xì)胞中存在高背景。C:qPCR方法:采用實(shí)時(shí)定量PCR方法(Q-PCR)測定假型病毒RCL病毒檢測廠家CAR-T細(xì)胞醫(yī)治產(chǎn)品中復(fù)制型慢病毒檢測的監(jiān)管要求。

rcAAV復(fù)制型腺相關(guān)病毒檢測過程中,qPCR反應(yīng)體系配制環(huán)節(jié)有哪些注意事項(xiàng)?①qPCR的整個(gè)操作要低溫環(huán)境進(jìn)行,防止模板的降解,試劑避免反復(fù)凍融。②配制反應(yīng)體系前試劑要充分混勻,除了模板外的反應(yīng)體系要統(tǒng)一配制,然后再分配至qPCR管中,配制的時(shí)候考慮到操作或耗材帶來的損耗需要多配若干個(gè)反應(yīng)所需體系。③添加模板的時(shí)候注意頭要排盡,不求快,平行加樣。加樣后要進(jìn)行離心,將液體集中在管底,離心后注意觀察反應(yīng)體系液面是否平整,氣泡是否排盡。④每個(gè)樣品建議做3個(gè)復(fù)孔,每次除了樣品以外還要加陽性對照和陰性對照。

病毒作為基因載體已普遍用于基因和細(xì)胞醫(yī)治產(chǎn)品。目前常見的病毒載體包括慢病毒(Lentiviral)、逆轉(zhuǎn)錄病毒(Retrovirus)、病毒(Adenovirus)、腺相關(guān)病毒(AAV)等。在生產(chǎn)過程中,如果被有復(fù)制能力的病毒污染,或載體發(fā)生重組,病毒載體中可能會(huì)混雜有復(fù)制型病毒。復(fù)制型慢病毒/逆轉(zhuǎn)錄病毒(RCL/RCR)可將病毒基因組整合到細(xì)胞基因組中,存在激   活ai基因、破壞抑ai基因造成二次中風(fēng)險(xiǎn);同時(shí)因其具有復(fù)制性,且用水泡性口炎病毒糖蛋白(VSV-G)替代了env編碼的包膜糖蛋白,提高了病毒的嗜性范圍,增加RCR/RCL帶來的潛在風(fēng)險(xiǎn);而如果出現(xiàn)復(fù)制型腺相關(guān)病毒(rcAAV),其則會(huì)在被感   染的細(xì)胞中表達(dá)cap或rep基因,容易導(dǎo)致意外的免反應(yīng)。因此,各國法規(guī)對復(fù)制性   病毒檢測都提出了明確要求。南京正揚(yáng)有復(fù)制型腺相關(guān)病毒檢測試劑盒嗎?

南京正揚(yáng)生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的復(fù)制型腺相關(guān)病毒檢測試劑盒簡介:rcAAV檢測試劑盒(PCR熒光探針法)是一款既適用于基于細(xì)胞培養(yǎng)法對rcAAV的檢測,也適用于對rcAAV的直接檢測的試劑盒,可達(dá)到兩種方法間相互驗(yàn)證、相互補(bǔ)充的目的。試劑盒中Reference基因和Target基因包含在同一定量參考品中,可同時(shí)實(shí)現(xiàn)對rAAV載體和rcAAV濃度快速、靈敏、特異性的定量檢測。檢測樣品包含生產(chǎn)重組腺相關(guān)病毒的原液或終產(chǎn)品以及基于細(xì)胞培養(yǎng)法檢測rcAAV的細(xì)胞樣品。南京正揚(yáng)有復(fù)制型逆轉(zhuǎn)錄病毒檢測試劑盒的裝量是多少?復(fù)制型腺相關(guān)病毒檢測廠家

qPCR法復(fù)制型慢病毒檢測的原理。蘇州正揚(yáng)生物rcAAV病毒檢測優(yōu)缺點(diǎn)

采用何種方法進(jìn)行RCR/RCL病毒檢測?復(fù)制型病毒(RCR/RCL)是γ-逆轉(zhuǎn)錄病毒載體與慢病毒載體的一個(gè)安全性質(zhì)量控制項(xiàng)目,因病毒載體設(shè)計(jì)的不同,產(chǎn)生復(fù)制型病毒的風(fēng)險(xiǎn)也會(huì)有不同,如采用四質(zhì)粒共轉(zhuǎn)體系以及含有末端自我失活(SelfInactivating,SIN)結(jié)構(gòu)的病毒載體,其病毒載體生產(chǎn)過程中產(chǎn)生RCL的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)明顯降低,但盡管如此,產(chǎn)生RCR/RCL的風(fēng)險(xiǎn)仍不能完全排除,因此仍需要對病毒載體進(jìn)行RCR/RCL的檢測,且病毒載體不得檢出RCR/RCL。蘇州正揚(yáng)生物rcAAV病毒檢測優(yōu)缺點(diǎn)