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PCR法病毒檢測

來源: 發(fā)布時間:2024-01-10

《CAR-T細胞治  療產品質量控制檢測研究及非臨床研究考慮要點》一文提到:目前RCR/RCL病毒檢測方法主要有指示細胞培養(yǎng)法、ELISA法(p24蛋白測定)、PCR/q-PCR法(通過psi-gag或VSV-G聚合酶鏈反應)和轉錄酶活性測定法(PERT)等。其中,利用指示細胞培養(yǎng)法對生產過程中的病毒(上清液、病毒生產終末期細胞)存在的RCL進行培養(yǎng)擴增,并在培養(yǎng)終點進行重復檢測是FDA推薦的RCL檢測方法。

《CAR-T細胞治  療產品質量控制檢測研究及非臨床研究考慮要點》一文提到:目前RCR/RCL病毒檢測方法主要有指示細胞培養(yǎng)法、ELISA法(p24蛋白測定)、PCR/q-PCR法(通過psi-gag或VSV-G聚合酶鏈反應)和轉錄酶活性測定法(PERT)等。其中,利用指示細胞培養(yǎng)法對生產過程中的病毒(上清液、病毒生產終末期細胞)存在的RCL進行培養(yǎng)擴增,并在培養(yǎng)終點進行重復檢測是FDA推薦的RCL檢測方法。 南京正揚有復制型病毒檢測試劑盒試劑盒嗎?PCR法病毒檢測

南京正揚生物科技有限公司自主研發(fā)生產的復制型腺相關病毒檢測試劑盒簡介:rcAAV檢測試劑盒(PCR熒光探針法)是一款既適用于基于細胞培養(yǎng)法對rcAAV的檢測,也適用于對rcAAV的直接檢測的試劑盒,可達到兩種方法間相互驗證、相互補充的目的。試劑盒中Reference基因和Target基因包含在同一定量參考品中,可同時實現(xiàn)對rAAV載體和rcAAV濃度快速、靈敏、特異性的定量檢測。檢測樣品包含生產重組腺相關病毒的原液或終產品以及基于細胞培養(yǎng)法檢測rcAAV的細胞樣品。廣州RCR病毒檢測特點南京正揚的重組腺相關病毒檢測試劑盒的裝量是多少?

南京正揚生物科技有限公司自主研發(fā)生產的RCL基因拷貝數(shù)檢測試劑盒(RT-PCR熒光探針法)、RCR基因拷貝數(shù)檢測試劑盒(RT-PCR熒光探針法)、rcAAV-5/N檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)既適用于基于細胞培養(yǎng)法對復制型病毒的qPCR法的檢測,也適用于對無細胞基質的病毒收獲液(上清液)等樣品的復制型病毒檢測。試劑盒進行了多的性能驗證,靈敏度高、特異性強、穩(wěn)定性好、符合法規(guī)要求。南京正揚生物科技有限公司自主研發(fā)生產的RCL基因拷貝數(shù)檢測試劑盒(RT-PCR熒光探針法)、RCR基因拷貝數(shù)檢測試劑盒(RT-PCR熒光探針法)、rcAAV-5/N檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)既適用于基于細胞培養(yǎng)法對復制型病毒的qPCR法的檢測,也適用于對無細胞基質的病毒收獲液(上清液)等樣品的復制型病毒檢測。試劑盒進行了多面的性能驗證,靈敏度高、特異性強、穩(wěn)定性好、符合法規(guī)要求。

基因治  療產品是近年來國內外藥物研發(fā)的熱點,通常由各種或非載體攜帶治  療基因組成。在載體中,慢載體(LVs)由于其有效的將基因整合進靶細胞基因組、穩(wěn)定的基因表達等特點,被認為是有希望的基因治  療載體。考慮到慢對人的原性及相關的安全性,所使用的慢載體均為復制缺陷型載體,但在載體生產過程中可能由于同源重組或非同源重組導致可復制性慢(RCL)的產生,RCL可以整合到細胞基因組中,從而導致原ai基因激   活,抑ai基因破壞等,因此,這類產品中的復制型慢檢測是安全性檢測中非常重要的項目,美國FDA及中國CDE都要求在生產的整個過程及不同階段都要進行RCL檢測,以確保無RCL的污染。復制型慢病毒檢測請聯(lián)系南京正揚。

復制性慢病毒/復制性逆轉錄病毒檢測的必要性:RCL/RCR會同逆轉錄病毒載體一樣,整合在細胞基因組中,從而產生因整合導致的原ai基因激  活,抑ai基因破壞或者使促細胞生長的因子高度表達而造成二次仲風險。因其具有復制性,即產生具有復制能力的病毒,增加了因整合而造成的二次仲風險。雖然目前在病毒制備體系方面改進很多,很大程度上降低了RCL/RCR產生的風險,但是仍不能完全排除,美國FDA要求對于γ-逆轉錄病毒載體和慢病毒載體,需要在整個生產過程及不同階段進行RCL/RCR檢測,需要對載體生產用主細胞庫、工作細胞庫、生產終末細胞、載體上清液及在體外培養(yǎng)超過4天的載體轉到細胞進行檢測,南京正揚有重組腺相關病毒檢測試劑盒嗎?泰州RCR病毒檢測公司

南京正揚有復制型慢病毒檢測試劑盒性能如何?PCR法病毒檢測

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