南京正揚生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的支原體檢測試劑盒利用Taqman熒光探針原理，定性檢測樣品中是否有支原體污染。本試劑盒涵蓋100多種支原體DNA序列，檢測快速，專一性強，靈敏度高，性能可靠，且能提供國際第三方檢測機構出具的性能驗證報告，符合中、日、美國家的藥典要求。本公司還提供多樣化提取試劑盒，支持手工、自動化提取，自動化提取試劑盒又包括預分裝和非預分裝規(guī)格，客戶可根據(jù)實際情況進行訂購。qPCR法支原體檢測程序中，陰性對照（NCS）和空白對照（BLK）的區(qū)別：陰性對照（NCS）：為樣品稀釋液經(jīng)核酸提取純化后所得，在提取純化前同待測樣品一樣需加入IC，NCS用于監(jiān)測提取環(huán)節(jié)是否存在紕漏，比如：操作問題、試劑性能異常、提取環(huán)節(jié)出現(xiàn)污染等情況；空白對照（BLK）：在PCR檢測環(huán)節(jié)加入的對照品，BLK為純水，不含IC/支原體核酸；BLK用于監(jiān)測檢測環(huán)節(jié)是否出現(xiàn)污染，如：檢測試劑盒污染、試劑配制間的環(huán)境污染等；細胞被支原體污染后的特征及支原體檢測試劑盒使用方法。PCR法支原體檢測特點

南京正揚生科科技有限公司自主研發(fā)的支原體檢測試劑盒包括支原體DNA提取試劑盒（磁珠法）和支原體DNA檢測試劑盒（PCR-熒光探針法），支原體DNA檢測試劑盒利用Taqman熒光探針原理，定性檢測主細胞庫、工作細胞庫、病毒種子批以及臨床治    療用細胞中是否有支原體污染。試劑盒設置有內(nèi)參（IC）,可對樣品提取至PCR擴增等實驗總流程進行監(jiān)控，避免出現(xiàn)假陰性的情況。本試劑盒涵蓋120多種支原體DNA序列，操作便捷、檢測快速、專一性強、靈敏度高，可提供合規(guī)性能驗證報告。PCR法支原體檢測特點美國藥典對支原體檢測的要求。

美國藥典USP40〈1223〉對NAT法支原體檢測產(chǎn)品有關性能驗證的要求，包括專屬性、檢測限（LOD）、耐用性、重現(xiàn)性。其中對于專屬性的定義及驗證方法如下：定義：替代性定性微生物方法的特異性定義為其檢測特定于該技術的一系列挑戰(zhàn)微生物的能力?！拔?span style="color:#f5c81c;">生物范圍”可以定義為代    表對患者或產(chǎn)品風險的有限數(shù)量的微生物，在生產(chǎn)環(huán)境和產(chǎn)品故障中發(fā)現(xiàn)的微生物，適合于測量替代方法的有效性的微生物，以及在適合于方法和產(chǎn)品的形態(tài)學和生理屬性方面具有 代    表性的微生物。證明：特異性是通過藥典和替代方法中微生物的挑戰(zhàn)面板的可比回收率來證明的。微生物挑戰(zhàn)超出了檢測或定量的限度，但達到了可以衡量方法有效性的水平。

用qPCR進行支原體檢測時，哪些因素會對檢測結果準確性和方法靈敏度存在較大影響？①qPCR引物探針的序列特異性：為保證方法高靈敏度和檢出率，用于qPCR檢測的特異序列必須是存在于高度保守區(qū)域內(nèi)的穩(wěn)定序列，并且需要散布在基因組上，保證不會因工藝導致的殘留偏好而引起漏檢。②qPCR實驗室能力驗證：為滿足檢測要求，應對實驗室硬件和軟件能力進行確認。實驗室設計應按實驗流程分區(qū)操作，每個操作區(qū)域配置相應設施、設備及耗材，建立實驗室質量管理體系，考核實驗人員的操作能力及數(shù)據(jù)分析解讀能力等。支原體檢測的好處有哪些？

南京正揚生科科技有限公司自主研發(fā)的支原體檢測試劑盒的優(yōu)點有哪些？①高靈敏度：靈敏度蕞低可達5cfu/ml（針對某些支原體類型）；②質控精    準：包含內(nèi)部質控品和陰陽性質控品，避免假陰性和假陽性；③覆蓋范圍廣：數(shù)據(jù)庫覆蓋度超過100種支原體；④樣本適用性廣：可用于各種樣本類型的檢測（病毒，細胞，培養(yǎng)液，細胞制品等）；⑤品質保障：標準化生產(chǎn)，提供質檢報告；⑥服務一    流：提供售前售后各種培訓，全程技術、耗材和自動化設備支持，保障您的實驗順利而高效的進行；支原體檢測是什么項目？南京便捷支原體檢測品牌

南京正揚的支原體檢測試劑盒的裝量是多少？PCR法支原體檢測特點

日本藥典JPXVⅢ〈G3-14-170〉對NAT法支原體檢測產(chǎn)品有關性能驗證的要求，包括檢測限（LOD）、專屬性、耐用性、可比性。其中對于專屬性的描述及要求如下：專屬性是指在樣本中能夠明確檢測到目標核酸存在的能力。核酸擴增法的專屬性依賴于引物/探針的選擇和測試條件的嚴謹性(包括擴增和檢測步驟)。選擇特異的及對絕大多數(shù)支原體(柔膜體綱，如支原體屬和相關種屬如解脲支原體，螺原體，無膽甾原體等)保守的序列來設計引物/探針是相當重要的。核酸擴增法檢測支原體種屬的能力應該由章節(jié)中所列的參考支原體的實驗結果來確認，而不推薦采用引物/探針與數(shù)據(jù)庫比對的方法，(JPXVⅢ提供了用作檢測的建議支原體種類)專屬性。PCR法支原體檢測特點