阿拉丁試劑產(chǎn)品種類中的勞森試劑的驅(qū)動(dòng)力是在裂環(huán)過程中形成穩(wěn)定的P=O鍵勞森試劑和酮、酰胺、內(nèi)酰胺和內(nèi)酯的反應(yīng)通常比與酯反應(yīng)更活潑勞森試劑主要用途是羰基化合物的硫化，以及醇類、酯類、內(nèi)酯、酰胺、內(nèi)酰胺、亞砜類等的硫化反應(yīng)。此外，勞森試劑還能參與PaalKnoor合成、和高氯酸銀共同催化二烯與不飽和醛的Diels-Alder反應(yīng)等。還有許多類似于Lawesson試劑的化合物，比勞森試劑更容易使用，反應(yīng)條件溫和，產(chǎn)率較高。當(dāng)甲氧基被烷基如甲基、乙基、異丙基或丁基取代時(shí)，則為Davy試劑(DR)。當(dāng)取代基為苯基硫基時(shí)，則為Janpanese試劑(JR)。當(dāng)取代基為對(duì)苯氧基時(shí)，則為Belleau試劑(BR)。阿拉丁試劑品類中的不對(duì)稱催化劑可分為過渡金屬催化劑、不對(duì)稱有機(jī)催化劑等。3,5-二氟-4-(羥基甲基)苯甲腈 CAS：228421-83-8

阿拉丁高級(jí)化學(xué)試劑中的合成砌塊，是一類有機(jī)的官能團(tuán)化分子，即有機(jī)合成的基本成分。它們可用于分子結(jié)構(gòu)的自下而上模塊化組裝。分為有機(jī)砌塊、不對(duì)稱合成和雜環(huán)砌塊。例如超分子復(fù)合物、金屬有機(jī)框架、有機(jī)分子構(gòu)建體和納米顆粒。其中，有機(jī)砌塊包括酯、羧酸、胺、鹵代烴、酮等，產(chǎn)品合計(jì)超過8,000種。不對(duì)稱合成包括手性砌塊、手性催化劑及配體和試劑、拆分試劑、手性助劑等，產(chǎn)品合計(jì)超過2,500種。雜環(huán)砌塊包括吡啶、噻吩、嘧啶、吲哚、其它雜環(huán)等，產(chǎn)品合計(jì)超過2,000種。1-異硫代氰酸庚酯 CAS：4426-83-9阿拉丁試劑產(chǎn)品專題關(guān)于在環(huán)境研究中的應(yīng)用同位素示蹤技術(shù)可用于研究環(huán)境各介質(zhì)中污染物的分布。

阿拉丁通過技術(shù)攻關(guān)和模式的創(chuàng)新重點(diǎn)解決了研發(fā)用試劑標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的制定及工程化研究?；瘜W(xué)科研試劑Baeyer-Villiger氧化反應(yīng)是在羰基中引入氧原子形成酯的反應(yīng)。m-CPBA攻擊酮,[1,2]加成到酮上。然后質(zhì)子從m-CPBA帶正電荷的O移動(dòng)到酮的羰基氧帶負(fù)電荷的O，發(fā)生質(zhì)子轉(zhuǎn)移。由于氧上的孤對(duì)重新傾向于形成C=O鍵，導(dǎo)致O-O鍵斷裂，碳鍵與氧發(fā)生1,2位移，形成酯。羰基兩端R的遷移能力在某種程度上與碳正離子的穩(wěn)定性相對(duì)應(yīng)?；鶊F(tuán)遷移能力：H>叔烷基>二級(jí)烷基，芳基>一級(jí)烷基>甲基。酸性度高的過氧酸的氧化力更高。反應(yīng)性的大小順序是CH3COOOH

阿拉丁?(Aladdin?)是阿拉丁在全球注冊(cè)的試劑品牌，著眼于分析科學(xué)領(lǐng)域，全力打造檔次高的化學(xué)科研試劑產(chǎn)品，助力客戶的研發(fā)和創(chuàng)新課題計(jì)劃。穩(wěn)定性同位素標(biāo)記O2或C6Ｈ12O6中的O，探究細(xì)胞呼吸產(chǎn)物H2O和CO2中O的來源；用放射性同位素14C標(biāo)記CO2中的Ｃ，探究CO2中的Ｃ在光合作用中轉(zhuǎn)化成有機(jī)物中碳的途徑。要拓展和深人同位素示蹤動(dòng)力學(xué)的應(yīng)用，運(yùn)用動(dòng)力學(xué)分析的原理和方法，描述示蹤劑在復(fù)雜的實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)中的動(dòng)態(tài)變化，得出目標(biāo)物在系統(tǒng)中的時(shí)空變化規(guī)律，使其成為藥物代ｔｆ動(dòng)力學(xué)、生物代謝分析、生態(tài)系統(tǒng)分析和化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力分析等科學(xué)研究中的較強(qiáng)有力工具，不斷提高同位素示蹤技術(shù)創(chuàng)新體系對(duì)科研的貢獻(xiàn)率。阿拉丁試劑品類中的不對(duì)稱合成（手性合成）是在制藥、香精香料和農(nóng)業(yè)化工等行業(yè)中多應(yīng)用的合成方法。

阿拉丁化學(xué)科研試劑Prilezhaev反應(yīng)是mCPBA養(yǎng)護(hù)烯烴形成環(huán)氧化物的反應(yīng)。當(dāng)mCPBA加到烯烴上時(shí)，質(zhì)子從OH轉(zhuǎn)移到羰基氧上。O-O鍵斷裂的同時(shí)形成氧和烯烴之間的鍵，形成環(huán)氧化物。Prilezhaev反應(yīng)的立體化學(xué)性質(zhì)始終保持不變。由于烷基的供電子效應(yīng)，反應(yīng)速率為：四取代和三取代烯烴＞二取代烯烴＞單取代烯烴。硅烯醇醚在mCPBA或二環(huán)氧乙烷中被環(huán)氧化后，能夠快速進(jìn)行重排，得到α-硅氧基酮。該反應(yīng)經(jīng)常被用于在α位選擇性導(dǎo)入羥基。由于m-CPBA中弱的O-O鍵可以與多電子的底物反應(yīng)將氧原子轉(zhuǎn)移到底物上。除了醛酮、烯烴，m-CPBA還可將一級(jí)胺被氧化成相應(yīng)的硝基化合物，二級(jí)胺氧化成羥胺并產(chǎn)生副產(chǎn)物硝酮，亞磷酸鹽氧化成磷酸鹽，硫化物被選擇性的氧化成砜或亞砜等。阿拉丁試劑品類中的有機(jī)鋅試劑可與各種親電試劑反應(yīng)，并已被用于多種有機(jī)反應(yīng)。3-氨基-2,7-萘二磺酸單鈉鹽 CAS：5332-41-2

阿拉丁試劑產(chǎn)品專題，有機(jī)金屬試劑作為有機(jī)合成試劑和有機(jī)反應(yīng)的高效、高選擇性催化劑，發(fā)展迅速。3,5-二氟-4-(羥基甲基)苯甲腈 CAS：228421-83-8

阿拉丁化學(xué)試劑品類中的手性試劑，包括化學(xué)純度>98%、光學(xué)純度>98%的手性配體、手性催化劑、手性砌塊等。手性分子，是化學(xué)中結(jié)構(gòu)上鏡像對(duì)稱而又不能完全重合的分子。由于這兩種分子互為同分異構(gòu)體，所以這種異構(gòu)的形式稱為手性異構(gòu)，有R型和S型兩類。通常用于藥理活性研究，通過在藥物分子結(jié)構(gòu)中引入手性中心后，得到一對(duì)互為實(shí)物與鏡像的對(duì)映異構(gòu)體。當(dāng)前研究已成為國際新藥研究的主要方向之一，市場上超過一半的藥物是手性化合物。3,5-二氟-4-(羥基甲基)苯甲腈 CAS：228421-83-8

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