圖2,在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)壓力傳感器OASIS缺失的小鼠上使用DSS誘導(dǎo)的腸炎可增加其易感性。(C)8周齡OASIS小鼠的大腸western blotting結(jié)果。檢測了大腸的全長的OASIS和OASIS的N端。(D)8周齡OASIS野生型鼠和Oasis-/-鼠的大腸HE染色(上面)和PAS染色(下面)。與野生型小鼠相比,在Oasis-/-鼠的大腸中含有大顆粒的成熟的黏膜杯狀細胞明顯減少【2】。AOM/DSS模型與炎癥相關(guān)*變以及腸道菌群的變化結(jié)直腸*是世界范圍內(nèi)**患者的第三大死因。氧化偶氮甲烷(azoxymethane, AOM)/ 葡聚糖硫酸鈉(dextran sodium sulfate, DSS)誘發(fā)的結(jié)腸炎相關(guān)性**(colitis associated cancer, CAC)動物模型由于成功地模擬IBD 誘發(fā)CRC 的全過程,被***用于研究IBD 相關(guān)的CRC *變機理,闡明其病理變化與*變原理有助于發(fā)現(xiàn)結(jié)直腸****新的候選靶點。硫酸鈉葡聚糖保證質(zhì)量——益啟生物公司。蘇州誘導(dǎo)腸炎硫酸鈉葡聚糖
2、DSS誘導(dǎo)潰瘍性結(jié)腸炎造模。DSS誘導(dǎo)腸炎造模優(yōu)勢,DSS是一種由蔗糖合成的硫酸多糖體, 并具有抗凝作用的白色或灰白色粉末, 市售DSS分子量500-140000不等, 常溫下極易溶于水,常用的造模分子量為36000-50000Da,造模方法相比于其它潰瘍性結(jié)腸炎動物模型相對簡便(1-11)。1、癥狀、體征以及病理特征等完全與人類UC基本一致。2、周期可長可短,能夠模擬急性腸炎,慢性腸炎以及腸炎修復(fù)模型3、方法簡單,可重復(fù)性,維持性好4、可作為研究人類UC 的致炎機制浦東新區(qū)結(jié)腸炎模型硫酸鈉葡聚糖商家上海益啟生物的硫酸鈉葡聚糖價格大概多少?
細胞毒性以及引發(fā)腸炎的嚴重性。該研究證明MP Biomedicals的DSS可引發(fā)嚴重腸炎,動物體重改變、DAI數(shù)值、結(jié)腸重量/長度數(shù)值和組織學(xué)實驗結(jié)果皆證實這一結(jié)論(見圖一和圖二)。圖一:給小鼠正常喂食并添加2%(wt/wt)的DSS水溶液,持續(xù)一周,然后處死。每天都監(jiān)測單個小鼠的體重。數(shù)據(jù)表示方法為SD標準差(數(shù)據(jù)來源于Bamba )。圖一:給小鼠正常喂食并添加2%(wt/wt)的DSS水溶液,持續(xù)一周,然后處死。每天都監(jiān)測單個小鼠
發(fā)作的時候也要出現(xiàn)急性腸炎的病理,比如炎性細胞浸潤,囊腫,出血等。Q9:急性腸炎 DSS 3% 6周小鼠喂食7天。體重預(yù)估降低10%,結(jié)腸縮短不明顯,便血也不明顯 PCR沒有檢測到炎癥因子,未做病理切片,停喂DSS后小鼠體重恢復(fù)。這種情況是否算造模不成功,應(yīng)該如何更改呢?建議選用8-12周小鼠,造模相對比較穩(wěn)定,6周的還處于不成熟期,可能對實驗結(jié)果有影響。DSS會抑制PCR反應(yīng),建議DSS腸炎模型在做PCR反應(yīng)的時候加入陽性對照,排除DSS對PCR的抑制。益啟生物的硫酸鈉葡聚糖怎么樣?
MP Biomedicals,葡聚糖硫酸鈉鹽(DSS)。腸炎造模研究領(lǐng)域金標準,5000+文獻引用,高純度,重復(fù)性高!葡聚糖硫酸鈉鹽(Dextran Sulfate Sodium Salt, DSS)是一種聚陰離子衍生物,常用于誘導(dǎo)建立動物結(jié)腸炎模型,是目前腸炎造模研究領(lǐng)域金標準。MP Biomedicals生產(chǎn)的DSS具有高質(zhì)量、高純度、高重復(fù)性的特點。迄今為止,有超過5000篇科學(xué)文獻引用,有效性得到了業(yè)界***認可。1、高純度(99%)及高穩(wěn)定性2、高含硫量(18-20%),<0.2%游離硫酸鹽3、高手性(+104?的旋光性)4、低pH值(6.2,上海益啟訂購硫酸鈉葡聚糖的服務(wù)電話是多少?蘇州誘導(dǎo)腸炎硫酸鈉葡聚糖
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