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磨介質Lysing Matrix E，含有三種不同材質和直徑的研磨珠，能有效裂解難以破碎的革蘭氏陽性菌、***等微生物；√ 配備對核酸高特異性的結合磁珠，減少對雜質的吸附，提高核酸吸附載量；√ 采用獨特的抑制物去除技術，使用去雜劑*需一步去除蛋白、多糖、膽汁鹽等雜質；明顯提高提取DNA的A260/A230比值。產(chǎn)品特點：濃：FastPrep"儀器搭配研磨珠技術，保證提取濃度高。純：獨特的抑制物去除技術，提高A260/A230，保障提取純度好提取的DNA可上海益啟生物公司的土壤DNA提取附帶使用說明書嗎？

與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明技術克服了樣品土壤來源的二氧化硅對DNA的吸附，從而減少了不必要的DNA損失，可達到獲取高質量、高產(chǎn)量土壤尿液DNA目的。 附圖說明 圖1是本發(fā)明實施例1中提取的DNA的復合STR擴增圖譜。 圖2是本發(fā)明實施例2中提取的DNA的復合STR擴增圖譜。 圖3是本發(fā)明實施例3中提取的DNA的復合STR擴增圖譜。 圖4是本發(fā)明實施例4中提取的DNA的復合STR擴增圖譜。 具體實施方式 下面將結合本發(fā)明的附圖，對本發(fā)明的技術方案進行清楚、完整地描述。上海土壤DNA提取的供應商。長寧區(qū)土壤DNA土壤DNA提取一級代理

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實施例1 以二氧化硅納米顆粒提取土壤尿液DNA。 1）DNA提取 刮取含有尿液的表層土壤，烘干，取100-200 mg土壤樣品，加入樣品管中，然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k，震蕩混勻后，75℃加熱裂解15分鐘；最大轉速離心5分鐘，將上清液轉移至新的樣品管中，加入800 ul結合液，混勻；混合液轉移至裝有15 ul二氧化硅納米顆粒的離心管中，混勻后靜止15分鐘；8000rpm離心1分鐘去除上清液；加入500 ul漂洗液，混勻，8000rpm離心1分鐘去除上清液；加入500 ul漂洗液，混勻，8000rpm離心1分鐘去除上清液；70℃加熱3分鐘；加入20 ul洗脫液，震蕩混勻，70℃加熱3分鐘；浦東新區(qū)土壤DNA提取試劑盒土壤DNA提取