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來源: 發(fā)布時間:2025-06-09

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取100-200 mg土壤樣品,加入樣品管中,然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k,震蕩混勻后,75℃加熱裂解15分鐘;最大轉(zhuǎn)速離心5分鐘,將上清液轉(zhuǎn)移至新的樣品管中,加入800 ul結(jié)合液,混勻;混合液轉(zhuǎn)移至裝有石英膜的離心柱中,12000rpm離心1分鐘;倒棄收集管中廢液,加入500 ul漂洗液,12000rpm離心1分鐘;倒棄收集管中廢液,加入500 ul漂洗液,12000rpm離心1分鐘;倒棄收集管中廢液,12000rpm離心3分鐘,將離心柱轉(zhuǎn)移至新的離心管中,70℃加熱3分鐘;加入20 ul洗脫液,70℃加熱3分鐘;12000rpm離心1分鐘,丟棄離心柱,離心管中液體即為DNA溶液。 2)PCR擴增及電泳 PCR擴增使用Identifiler Plus試劑盒,10 μl擴增體系中含4 μl master mix、2 μl primer set、4 μl模板,擴增程序為,95℃,11分鐘;買土壤DNA提取就找益啟生物。虹口區(qū)土壤DNA土壤DNA提取代理價格

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與現(xiàn)有技術相比,本發(fā)明技術克服了樣品土壤來源的二氧化硅對DNA的吸附,從而減少了不必要的DNA損失,可達到獲取高質(zhì)量、高產(chǎn)量土壤尿液DNA目的。 附圖說明 圖1是本發(fā)明實施例1中提取的DNA的復合STR擴增圖譜。 圖2是本發(fā)明實施例2中提取的DNA的復合STR擴增圖譜。 圖3是本發(fā)明實施例3中提取的DNA的復合STR擴增圖譜。 圖4是本發(fā)明實施例4中提取的DNA的復合STR擴增圖譜。 具體實施方式 下面將結(jié)合本發(fā)明的附圖,對本發(fā)明的技術方案進行清楚、完整地描述。上海土壤DNA提取試劑盒土壤DNA提取咨詢問價