RespirationMeasurement作用測定水中溶解氧含量類型極譜電極時代二十世紀(jì)三十年代目錄1電極構(gòu)造2電極原理3測氧優(yōu)缺點4電極種類5參數(shù)實例?品牌?型號?主要技術(shù)參數(shù)Clark氧電極電極構(gòu)造編輯薄膜氧電極**早由（1953），故亦稱Clark氧電極。[2]氧電極實際上是一個電化學(xué)電池，由鑲嵌在絕緣材料上的銀極和鉑極構(gòu)成。銀極為陽極，一般制成圓環(huán)狀，作為參比電極，銀極的面積要盡可能大一些，以降低電機(jī)表面電流密度，減少陽極的極化現(xiàn)象，使其電極電位不受外加電壓的影響。鉑極為陰極，一般制成圓點狀，位于銀極的**，電解反應(yīng)即發(fā)生在鉑極上。在電極的表面用15~20μm的聚乙烯或聚四氟乙烯薄膜覆蓋，在電極與薄膜之間充以氯化鉀溶液作為電解質(zhì)。由于水中溶解氧能透過薄膜而電解質(zhì)不能透過，因而排除了被測溶液中各種離子電解反應(yīng)的干擾，成為測定溶解氧的**性電極。Clark氧電極電極原理編輯當(dāng)在氧電極兩極間施加電壓并超過O2的分解電壓（約為）時，透過薄膜進(jìn)入氯化鉀溶液的溶解氧便在鉑陰極上還原：+4+4e=2銀陽極上則發(fā)生銀的氧化反應(yīng)：4+4=4AgCl+4e此時電極間產(chǎn)生電解電流。由于氧在陰極被還原，而使陰極表面氧的濃度降低，于是被測溶液中的溶解氧便向陰極擴(kuò)散補(bǔ)充。在電池中電極一般指與電解質(zhì)溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)的位置。普陀區(qū)信息化電極型號

    其阻值遠(yuǎn)大于一般二極管正向電阻[2]。3.判別極性黑表筆接已確定的基極，紅表筆接另一任意極，若為正測，則為NPN管，若為反測，則為PNP管。這是因為黑表筆接萬用表內(nèi)電池正端，如為正測，黑表筆接的是P端，晶體管屬NPN型。如為反測，黑表筆接的是N端，晶體管屬PNP型[2]。4.確定集電極和發(fā)射極對集電極和發(fā)射極作正測。在正測時，對NPN管黑表筆接的是集電極，對PNP管，黑表筆接的是發(fā)射極。這是因為不論正測或反測，都有一個PN結(jié)處于反向，電池電壓大部分降落在反向的PN結(jié)上。發(fā)射結(jié)正偏，集電路反偏時流過的電流較大，呈現(xiàn)的電阻較小。所以對NPN管，當(dāng)集,射間電阻較小時，集電極接的是電池正極，即接的是黑表筆。對PNP管，當(dāng)集，射間的電阻較小時，發(fā)射極接的是黑表筆[2]。5.判別是硅管還是鍺管對發(fā)射極基極做正測，若指針偏轉(zhuǎn)了1/2--3/5，是硅管。若指針偏轉(zhuǎn)了4/5以上，是鍺管。這是因為電阻擋對基——射極作正測時,加在基射間的電壓是Ube=(1-n/N)E，E=，N是有線性刻度的某一直流電壓的總分格數(shù)，n是表針在該刻度線上偏轉(zhuǎn)的分格數(shù)。通常硅管U=，鍺管Ube=。因此在測試時，對硅管，n/N約為1/2-3/5；對鍺管，n/N約為4/5以上。另外，對于一般小功率的判別。上海電動電極價格查詢?nèi)魏谓饘倥c電解液接觸都會產(chǎn)生電勢（位），這是電極的**主要的特征性質(zhì)。

    余氯電極是一款在線型余氯傳感器,與相應(yīng)的余氯檢測儀配套，組成在線余氯監(jiān)測系統(tǒng)儀表。余氯電極又叫余氯傳感器、余氯探頭。中文名余氯電極概述一款在線型余氯傳感器典型應(yīng)用制水行業(yè)特點反應(yīng)靈敏，準(zhǔn)確度高，穩(wěn)定性好目錄1概述2典型應(yīng)用3測量原理4特點5技術(shù)參數(shù)?極譜型余氯電極的技術(shù)參數(shù)?恒電壓型余氯電極的技術(shù)參數(shù)：余氯電極概述編輯余氯傳感器按照測量原理不同，可分為隔膜式極譜（clark）型傳感器和恒電壓型傳感器.用于對余氯進(jìn)行連續(xù)監(jiān)測.余氯電極典型應(yīng)用編輯余氯電極適用于制水行業(yè)、灌裝行業(yè)的余氯、二氧化氯或溶解臭氧的測量，也適用于飲用水、工業(yè)過程水消毒殺菌工藝的余氯濃度在線監(jiān)測，并可用于游泳池等需要測量余氯濃度的場所。余氯電極測量原理編輯1、隔膜式極譜（clark）型傳感器，由陰極、陽極、電解液及陰極上覆蓋的一層氣透性薄膜構(gòu)成。被測液中余氯通過隔膜擴(kuò)散至陰極上，陰極與陽極間適當(dāng)?shù)臉O化電壓可在陰極上將余氯還原，這些化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生與所測量溶液中余氯成正比的電流。2、恒電壓型傳感器，由兩個鉑電極與一個參比電極組成一個微電池測量系統(tǒng)。測量時在電極測量端保持一個穩(wěn)定的電位勢。

    4、功率增益低；5、適用于電流放大和阻抗匹配電路。集電極電路分析畫共集電極電路的交流通路和等效電路如圖(b)、(c)所示，圖中Rb=Rb1//Rb2。(a)共集電極集電極電路(b)交流通路電壓放大倍數(shù)(1)輸入電阻由三極管的輸入端向右看的輸入電阻()式中=Re//，一般情況下rce>>。上式表明共集電極電路的輸入電比基本共發(fā)射極電路的輸入電阻R'i大得多。實際上共集電極電路的與具有電流負(fù)反饋共發(fā)射極電路的類似，可以用分析圖概念直接得出，即將=Re//RL折合到基極回路時要增大1+b倍。放大器的輸入電阻：放大器的輸出電阻()(2)電流放大倍數(shù)(鋰離子電池等效電路)上式中的負(fù)號表明定義的電流方向Ie與實際的電流方向相反。(3)電壓放大倍數(shù)Av和源電壓放大倍數(shù)Avs電壓放大倍數(shù)：()一般情況下都滿足(1+b)R’L>>。上式表明共集電極電路的電壓放大倍數(shù)近似為1，輸出電壓與輸入電壓同相，因此又稱為射極跟隨器。需要強(qiáng)調(diào)的是，對直流而言，射極電壓比基極電壓低零點幾伏，對信號而言，共集電極電路的射極電壓近似等于基極電壓。源電壓放大倍數(shù)：()(4)輸出電阻畫門干擾電路求輸出電阻的等效電路如圖，忽略的分流作用時。其一端是電子導(dǎo)體──金屬（包括石墨）或半導(dǎo)體，另一端必須是離子導(dǎo)體──電解質(zhì)。

    由圖可列方程組圖上兩式聯(lián)立求解可得由三極管的輸出端向左看的輸出電阻求輸出電阻的等效電路()上式表明共集電極電路的輸出電阻R'o比基本的共發(fā)射極電路的輸出電阻R'o小得多，并與信號源內(nèi)電Rs有關(guān)。實際上R'o也可以用折合概念直接得出，上節(jié)指出，將射極電阻折合到基極要增大1+β倍，反過來將基極電阻折合到射極就要減小1+β倍。[1]集電極集電極、發(fā)射極、基極的判斷一只標(biāo)志不清的晶體管三極管，可以用萬用表判斷它的極性，確定它是硅管還是鍺管，并同時區(qū)分它的管腳[2]。對于一般小功率管，判斷時一般只宜用Rx1K檔.步驟如下：1.正測與反測將紅黑表筆測晶體管的任意兩腳電阻，再紅黑表筆互換仍測這兩腳電阻，兩次測量電阻讀數(shù)不同，我們把電阻讀數(shù)較小的那次測量叫正測，我們把電阻讀數(shù)較大的那次測量叫反測[2]。2.確定基極將晶體管三只管腳編上號，2-3，3-1，每種又分正測和反測。這六次測量中,有三次屬正測，且電阻讀數(shù)個不相同。找出正測電阻比較大的那只管腳，例如1-2，另一支管腳3便是基極。這是由于不論管或管，都為兩個二極管反向連接而成。發(fā)射極，集電極與基極間的正測電阻即一般二極管正向電阻，很小。當(dāng)兩表筆接集電極和發(fā)射極時。電極有各種類型，如陰極、陽極、焊接電極、電爐電極等。楊浦區(qū)制造電極價格咨詢

電極的概念是M.法拉第進(jìn)行系統(tǒng)電解實驗后在1834年提出的，原意只指構(gòu)成電池的插在電液中的金屬棒。普陀區(qū)信息化電極型號

    電極式電導(dǎo)率儀電極的結(jié)構(gòu)是將二片鉑片燒結(jié)在二平行玻璃片上，或圓形玻璃管的內(nèi)壁上，調(diào)節(jié)鉑片的面積和距離，就可以制成不同常數(shù)值的電導(dǎo)率儀電極。通常有K=1、K=5、K=10等類型。而在線電導(dǎo)率儀上使用的二電極式電導(dǎo)電極常制成圓柱形對稱的電極。當(dāng)K=1時，常采用石墨，當(dāng)K=、，材料可以是不銹鋼或鈦合金。多電極式電導(dǎo)電極，一般在支持體上有幾個環(huán)狀的電極，通過環(huán)狀電極的串聯(lián)和并聯(lián)的不同組合，可以制成不同常數(shù)的電導(dǎo)電極。環(huán)狀電極的材料可以是石墨、不銹鋼、鈦合金和鉑金。電導(dǎo)電極還有四電極類型和電磁式類型。四電極電導(dǎo)率儀電極的優(yōu)點是可以避免電極極化帶來的測量誤差，在國外的實驗式和在線式電導(dǎo)率儀上較多使用。電磁式電導(dǎo)電極的特點是適宜于測量高電導(dǎo)率的溶液，一般用于工業(yè)電導(dǎo)率儀中，或利用其測量原理制成單組分的濃度計，如鹽酸濃度計、硝酸濃度計等。普陀區(qū)信息化電極型號

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