Kasumi-1細(xì)胞是一種來(lái)源于人急性原粒細(xì)胞白血病患者的細(xì)胞系，主要用于血液學(xué)和免疫學(xué)研究。該細(xì)胞系具有髓系細(xì)胞的特性，能夠表達(dá)髓系特異性標(biāo)志物，并具備一定的分化潛能。Kasumi-1細(xì)胞在體外培養(yǎng)中表現(xiàn)出穩(wěn)定的增殖能力，常用于研究造血細(xì)胞發(fā)育、細(xì)胞分化機(jī)制以及相關(guān)信號(hào)通路的調(diào)控。由于其對(duì)人髓系細(xì)胞功能的良好模擬，Kasumi-1細(xì)胞成為探索造血系統(tǒng)功能、細(xì)胞間相互作用以及免疫應(yīng)答機(jī)制的重要模型。此外，Kasumi-1細(xì)胞在藥物篩選、基因功能研究以及細(xì)胞代謝實(shí)驗(yàn)中也發(fā)揮了積極作用。由于其易于培養(yǎng)和功能性特點(diǎn)，Kasumi-1細(xì)胞為血液學(xué)和免疫學(xué)研究提供了重要的實(shí)驗(yàn)工具，為深入理解造血細(xì)胞行為和相關(guān)機(jī)制提供了支持。細(xì)胞核含有遺傳物質(zhì)DNA，控制細(xì)胞活動(dòng)。CTLL-2小鼠T淋巴細(xì)胞

RSC96細(xì)胞是一種來(lái)源于大鼠的雪旺細(xì)胞系，雪旺細(xì)胞是周圍神經(jīng)系統(tǒng)中的重要膠質(zhì)細(xì)胞，主要負(fù)責(zé)形成髓鞘并支持神經(jīng)元的正常功能。RSC96細(xì)胞在體外培養(yǎng)中表現(xiàn)出典型的雪旺細(xì)胞形態(tài)和功能特性，是研究周圍神經(jīng)發(fā)育、髓鞘形成及神經(jīng)再生的常用模型。通過(guò)研究RSC96細(xì)胞，可以深入探討雪旺細(xì)胞在神經(jīng)損傷修復(fù)中的作用機(jī)制，例如細(xì)胞外基質(zhì)相互作用、神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子的分泌以及髓鞘相關(guān)蛋白的表達(dá)調(diào)控。此外，RSC96細(xì)胞還被用于研究雪旺細(xì)胞與神經(jīng)元之間的相互作用，揭示其在神經(jīng)信號(hào)傳導(dǎo)和維持神經(jīng)微環(huán)境中的關(guān)鍵功能。由于其易于培養(yǎng)且穩(wěn)定性較高，RSC96細(xì)胞在神經(jīng)生物學(xué)研究中具有重要價(jià)值，為探索周圍神經(jīng)系統(tǒng)的生理和病理機(jī)制提供了有力工具。TC-1小鼠肺上皮細(xì)胞細(xì)胞內(nèi)的液泡儲(chǔ)存水分和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。

HSKMC人骨骼肌細(xì)胞是一種來(lái)源于人骨骼肌組織的細(xì)胞系，主要用于肌肉生物學(xué)和代謝研究。該細(xì)胞系具有骨骼肌細(xì)胞的典型特性，能夠表達(dá)肌肉特異性標(biāo)志物（如肌球蛋白和肌酸激酶），并具備肌肉收縮和代謝功能。HSKMC細(xì)胞在體外培養(yǎng)中表現(xiàn)出穩(wěn)定的增殖能力，并在適當(dāng)條件下分化為成熟的肌管，常用于研究肌肉分化、肌管形成以及肌肉代謝調(diào)控機(jī)制。由于其對(duì)人骨骼肌細(xì)胞功能的良好模擬，HSKMC細(xì)胞成為探索肌肉發(fā)育、能量代謝以及相關(guān)信號(hào)通路的重要模型。此外，HSKMC細(xì)胞在藥物篩選、肌肉功能研究以及代謝疾病機(jī)制探索中也發(fā)揮了積極作用。由于其易于培養(yǎng)和功能性特點(diǎn)，HSKMC人骨骼肌細(xì)胞為肌肉生物學(xué)和代謝研究提供了重要的實(shí)驗(yàn)工具，為深入理解骨骼肌細(xì)胞行為和相關(guān)機(jī)制提供了支持。

3T3-L1小鼠胚胎成纖維細(xì)胞是一種***用于脂肪細(xì)胞分化研究的細(xì)胞系，起源于Swiss3T3小鼠胚胎。該細(xì)胞具有典型的成纖維細(xì)胞形態(tài)，貼壁生長(zhǎng)，能夠在特定誘導(dǎo)條件下分化為成熟的脂肪細(xì)胞，因此成為研究脂肪生成、脂質(zhì)代謝和胰島素信號(hào)通路的經(jīng)典模型。在分化過(guò)程中，3T3-L1細(xì)胞經(jīng)歷從成纖維細(xì)胞樣形態(tài)向圓形脂肪細(xì)胞樣形態(tài)的轉(zhuǎn)變，并積累脂滴。分化誘導(dǎo)通常采用含有胰島素、**和3-異丁基-1-甲基黃嘌呤（IBMX）的培養(yǎng)基，***PPARγ和C/EBPα等關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子，驅(qū)動(dòng)脂肪生成相關(guān)基因的表達(dá)。分化后的細(xì)胞表現(xiàn)出典型的脂肪細(xì)胞特性，如脂質(zhì)儲(chǔ)存和***敏感性。3T3-L1細(xì)胞在代謝疾病研究中具有重要價(jià)值。例如，它們被用于研究肥胖、2型糖尿病和非酒精性脂肪肝等疾病的分子機(jī)制。通過(guò)基因編輯技術(shù)（如CRISPR-Cas9）或藥物處理，科學(xué)家可以模擬疾病狀態(tài)，探索新的***靶點(diǎn)。此外，3T3-L1細(xì)胞還被用于篩選調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝和胰島素敏感性的化合物，為開發(fā)代謝疾病***藥物提供了重要平臺(tái)。細(xì)胞內(nèi)的中心體參與細(xì)胞分裂和纖毛形成。

HIEC（正常人腸上皮細(xì)胞）是研究腸道生理和病理機(jī)制的重要模型之一。這類細(xì)胞來(lái)源于健康個(gè)體的腸道組織，具有典型的極性結(jié)構(gòu)和屏障功能，能夠模擬腸道上皮的天然特性。HIEC細(xì)胞在體外培養(yǎng)中表現(xiàn)出良好的增殖能力，并能夠形成緊密連接，維持細(xì)胞間的屏障完整性。通過(guò)研究HIEC，可以深入探討腸道上皮細(xì)胞在營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)吸收、免疫調(diào)節(jié)以及微生物相互作用中的關(guān)鍵作用。此外，HIEC細(xì)胞還被廣泛應(yīng)用于研究腸道屏障功能的分子機(jī)制，例如緊密連接蛋白的表達(dá)與調(diào)控。這些研究有助于揭示腸道上皮細(xì)胞在維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定中的重要性，并為理解腸道相關(guān)疾病的發(fā)病機(jī)制提供理論基礎(chǔ)。HIEC細(xì)胞的培養(yǎng)條件相對(duì)穩(wěn)定，適合進(jìn)行多種實(shí)驗(yàn)操作，如基因編輯、藥物篩選和信號(hào)通路分析，是腸道生物學(xué)研究中的重要工具。細(xì)胞通過(guò)內(nèi)吞作用攝取大分子物質(zhì)。MuM-2C人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞

細(xì)胞凋亡是程序性細(xì)胞死亡，維持組織穩(wěn)態(tài)。CTLL-2小鼠T淋巴細(xì)胞

HPC人腎足細(xì)胞是腎小球?yàn)V過(guò)屏障的重要組成部分，具有獨(dú)特的細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能特性。這些細(xì)胞通過(guò)延伸的足突相互交錯(cuò)，形成裂孔隔膜，與腎小球基底膜共同構(gòu)成選擇性濾過(guò)屏障，防止大分子蛋白的流失。HPC細(xì)胞表達(dá)特異性標(biāo)志物如nephrin、podocin和WT-1，這些分子不僅參與維持細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)，還在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。在病理?xiàng)l件下，HPC細(xì)胞的損傷與多種腎臟疾病密切相關(guān)。例如，糖尿病腎病中，***環(huán)境可導(dǎo)致足細(xì)胞凋亡和脫落，破壞濾過(guò)屏障的完整性。此外，微小病變性腎病和局灶節(jié)段性腎小球硬化等疾病也與足細(xì)胞功能障礙直接相關(guān)。研究顯示，足細(xì)胞損傷后再生能力有限，因此保護(hù)足細(xì)胞成為***腎臟疾病的重要策略。近年來(lái)，體外培養(yǎng)的HPC細(xì)胞模型被廣泛應(yīng)用于研究足細(xì)胞生物學(xué)和疾病機(jī)制。通過(guò)基因編輯技術(shù)（如CRISPR-Cas9）和藥物篩選平臺(tái)，科學(xué)家能夠深入探索足細(xì)胞在疾病發(fā)***展中的作用，并開發(fā)新的***靶點(diǎn)。這些研究為理解腎臟疾病的分子機(jī)制和開發(fā)精細(xì)***策略提供了重要依據(jù)。CTLL-2小鼠T淋巴細(xì)胞