將細(xì)胞移植用于帕金森病的臨床應(yīng)用的第一步是定義細(xì)胞產(chǎn)品特征。確定細(xì)胞是否在GMP條件下使用臨床級材料生產(chǎn)，以及它們是否符合預(yù)期的臨床使用標(biāo)準(zhǔn)至關(guān)重要。隨后，臨床前研究應(yīng)該通過大規(guī)模動物實驗產(chǎn)生令人信服的療效證據(jù)，并系統(tǒng)地檢查長期安全性相關(guān)問題，如毒性、生物分布和致瘤性。此外，臨床前研究需要確定移植的佳細(xì)胞劑量范圍，作為人類試驗的參考。重要的是，整個研究設(shè)計必須細(xì)致，結(jié)果必須以公正的方式評估。這通常需要與CRO公司合作，并與監(jiān)管機構(gòu)進(jìn)行討論。該描述了一項臨床前研究的過程和結(jié)果，旨在將人胚胎干細(xì)胞（hESC）來源的中腦多巴胺能（mDA）神經(jīng)元用于帕金森病的人體臨床試驗。該研究使用的細(xì)胞分化方法已經(jīng)得到優(yōu)化，以便臨床應(yīng)用，確保符合GMP標(biāo)準(zhǔn)。這種優(yōu)化方法能夠大規(guī)模生產(chǎn)高純度、低溫可保存的mDA祖細(xì)胞，同時保持嚴(yán)格的質(zhì)量控制。由CRO公司使用免疫缺陷大鼠進(jìn)行的長達(dá)一年的大規(guī)模移植研究表明，移植的mDA神經(jīng)元沒有導(dǎo)致致瘤性、毒性或注射部位外的異位整合。此外，臨床mDA前體細(xì)胞顯示出潛力和劑量范圍，在誘導(dǎo)的半帕金森大鼠中產(chǎn)生了效果。這些發(fā)現(xiàn)提供了有關(guān)人體試驗適當(dāng)細(xì)胞劑量的必要信息。 大鼠支氣管成纖維細(xì)胞分離自支氣管。前列腺平滑肌細(xì)胞細(xì)胞原代

    皮膚創(chuàng)傷是一個普遍存在的健康問題，隨著各類衰老、代謝性疾病的日益多發(fā)，遷延不愈的創(chuàng)面發(fā)生也呈現(xiàn)逐年增高趨勢，嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量，給家庭和社會帶來沉重經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。脂肪干細(xì)胞來源外泌體（ADSC-Exos）被認(rèn)為是修復(fù)皮膚傷口的有前途的策略，其不僅具有與來源干細(xì)胞類似的生物學(xué)功能，還具有低免疫原性、易于存儲和高效的生物活性特點。研究表明，ADSC-Exos的組成成分和效果高度依賴于其來源細(xì)胞的狀態(tài)，通過藥物處理、缺氧培養(yǎng)等均可影響ADSC-Exos的生物活性或提高特定疾病的效果。因此通過工程化策略，提高ADSCs-Exos促進(jìn)創(chuàng)面愈合效果具有實踐意義。近日，研究人員報道了E2F1缺失的ADSCs-Exos（ADSCE2F1-/--Exos）促進(jìn)創(chuàng)面愈合的潛在機制。研究人員構(gòu)建了小鼠皮膚全層缺損模型，探討了ADSCE2F1-/--Exos皮膚損傷的作用和機制。結(jié)果顯示，ADSCE2F1-/--Exos可促進(jìn)血管生成，成纖維細(xì)胞膠原形成，進(jìn)而加速創(chuàng)面愈合，并且效果優(yōu)于對照組ADSC-Exos。miRNA測序發(fā)現(xiàn)E2F1-ADSC相比對照ADSC，高表達(dá)膠原形成相關(guān)miR-130b-5p。進(jìn)一步機制研究，E2F1通過與miR-130b-5p前體結(jié)合后調(diào)控miR-130b-5p表達(dá)。隨后，ADSCE2F1-/--Exos可將miR-130b-5p傳遞至成纖維細(xì)胞中。 胎鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞細(xì)胞費用菩禾生產(chǎn)的人骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞采用胰蛋白酶和膠原酶混合消化制備而來。

    造血干細(xì)胞（HSC）終生維持自我更新和造血譜系分化，脊椎動物造血干細(xì)胞出現(xiàn)于主動脈-性腺-中胚層（AMG）的主動脈造血竇一群特化的內(nèi)皮細(xì)胞，通過內(nèi)皮-造血轉(zhuǎn)化過程生成生血內(nèi)皮細(xì)胞，隨后出芽形成造血干細(xì)胞。隨著單細(xì)胞高通量測序技術(shù)的發(fā)展，研究發(fā)現(xiàn)胎兒造血干細(xì)胞存在異質(zhì)性，其具有不同的譜系分化偏好和終生造血潛能等。然而目前對于造血干細(xì)胞在胚胎發(fā)育過程中的獲得異質(zhì)性的確切起源、分子特征和調(diào)控機制仍待揭示。近日，研究人員報道了造血干細(xì)胞異質(zhì)性起源及其分子機制。研究人員利用單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)和染色質(zhì)可接近性圖譜發(fā)現(xiàn)斑馬魚胚胎期內(nèi)皮-造血轉(zhuǎn)化中產(chǎn)生的生血內(nèi)皮細(xì)胞具有異質(zhì)性，并鑒定到?jīng)Q定造血干細(xì)胞異質(zhì)性命運的關(guān)鍵調(diào)控因子spi2。隨后構(gòu)建spi2轉(zhuǎn)基因報告品系，深入揭示spi2陽性生血內(nèi)皮細(xì)胞對淋/髓系譜系偏好的分子特征。此外，研究人員發(fā)現(xiàn)，通過遺傳操縱spi2表達(dá)水平可以改變體內(nèi)淋/髓系偏好性造血干細(xì)胞的命運。進(jìn)一步機制研究發(fā)現(xiàn)，spi2直接抑制生血內(nèi)皮細(xì)胞中內(nèi)皮程序和促進(jìn)關(guān)鍵造血譜系程序來控制造血干細(xì)胞淋/髓系偏好命運。研究人員還在人胚胎中定位到spi2的同源基因SPI1陽性的異質(zhì)性生血內(nèi)皮細(xì)胞亞群。

    隨著生活水平的提高，肥胖成為困擾現(xiàn)代人群健康的重大問題。非酒精性脂肪肝?。∟AFLD）是肥胖常見的并發(fā)癥之一，與胰島素抵抗、血脂異常以及2型糖尿?。═2D）和的風(fēng)險密切相關(guān)。并且隨著NAFLD進(jìn)展出現(xiàn)肝纖維化、肝硬化、肝功能失調(diào)甚至引起肝臟相關(guān)的死亡風(fēng)險。然而NAFLD與糖尿病間的密切關(guān)系仍未完全闡明。研究證實，肝臟分泌的性蛋白在NAFLD中發(fā)生變化，并通過旁分泌和內(nèi)分泌信號傳導(dǎo)途徑誘導(dǎo)脂質(zhì)代謝、外周胰島素作用和血糖控制。部分性蛋白依賴于經(jīng)典分泌途徑，含有N末端信號肽，可視作組織通訊的標(biāo)志，但仍有80-90%的性蛋白不含信號肽，提示可能存在其他分泌機制參與組織通訊和代謝控制。近日，研究人員報道了肝臟來源細(xì)胞外囊泡（EVs）是小鼠全身糖代謝控制的急性調(diào)節(jié)因子。 大鼠心肌細(xì)胞分離自心臟。

大鼠肺大動脈平滑肌細(xì)胞分離自肺動脈組織；肺大動脈起于右心室，在主動脈之前向左上后方斜行，在主動脈弓下方分為左、右肺動脈，經(jīng)肺門入肺。肺動脈干位于心包內(nèi)，為一粗短的動脈干。起自右心室，在升主動脈前方向左后上方斜行，至主動脈弓下方分為左、右肺動脈。左肺動脈較短，在左主支氣管前方橫行，分二支進(jìn)入左肺上、下葉。右肺動脈較長而粗，經(jīng)升主動脈和上腔靜脈后方向右橫行，至右肺門處分為三支進(jìn)入右肺上、中、下葉。肺大動脈平滑肌細(xì)胞是肺血管的重要結(jié)構(gòu)細(xì)胞之一，在調(diào)控肺血管的收縮和舒張功能中有重要作用。該細(xì)胞所表達(dá)的鈣通道表面表達(dá)的ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁炎癥反應(yīng)。該細(xì)胞也是多數(shù)重要動脈疾病的靶細(xì)胞。體外培養(yǎng)的肺大動脈平滑肌細(xì)胞呈梭形、星形或不規(guī)則形，內(nèi)有1-2個卵圓形細(xì)胞核，可向細(xì)胞密度低的方向伸出1至數(shù)個足突，細(xì)胞融合后呈束狀或螺旋狀排列，呈現(xiàn)典型“峰-谷”型。菩禾生產(chǎn)的人牙齦上皮細(xì)胞采用胰蛋白酶和膠原酶混合消化制備而來。心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞細(xì)胞費用

巨噬細(xì)胞源自單核細(xì)胞，屬于免疫細(xì)胞，有多種功能，屬不繁殖細(xì)胞群，難以長期培養(yǎng)。前列腺平滑肌細(xì)胞細(xì)胞原代

    全球女性生育年齡正逐漸推遲，女性生育老齡化已逐漸成為重要的公共衛(wèi)生問題。女性通常在35歲左右出現(xiàn)卵巢功能下降，主要表現(xiàn)為卵巢卵泡數(shù)量和卵母細(xì)胞質(zhì)量下降。成熟的卵母細(xì)胞數(shù)量和質(zhì)量是完成受精和胚胎發(fā)育的基礎(chǔ)。隨著年齡增長，卵母細(xì)胞可能出現(xiàn)多種功能障礙，包括線粒體、DNA修復(fù)以及表觀遺傳和代謝的變化，將引起高齡婦女生育力降低、產(chǎn)科并發(fā)癥以及圍產(chǎn)期風(fēng)險增加。揭示卵母細(xì)胞老化的相關(guān)機制和潛在靶點對改善高齡婦女卵子質(zhì)量和生育結(jié)局具有重要意義。近日，研究人員報道年齡相關(guān)卵母細(xì)胞老化的翻譯圖譜及翻譯調(diào)控機制。哺乳動物卵母細(xì)胞中含有豐富的mRNA和蛋白質(zhì)，與體細(xì)胞不同，卵母細(xì)胞轉(zhuǎn)錄會在囊泡（Germinalvesicle,GV）階段停止，以往單細(xì)胞測序難以真實反映卵母細(xì)胞發(fā)育過程中的翻譯表達(dá)情況。研究人員使用新開發(fā)的單細(xì)胞雙組學(xué)測序（T&T-seq）和蛋白質(zhì)組學(xué)描繪小鼠和人類卵母細(xì)胞衰老的多組學(xué)圖譜，并比較在RNA翻譯調(diào)控方面的跨物種保守性和差異性。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在小鼠衰老過程中，卵母細(xì)胞中大多數(shù)基因的翻譯效率降低，其與M6A識別因子YTHDF3的表達(dá)下降相關(guān)。通過干預(yù)YTHDF3-HELLS通路，小鼠卵母細(xì)胞成熟受到抑制。此外。 前列腺平滑肌細(xì)胞細(xì)胞原代