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來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-05-18

GMP車間,防塵車間的一種類型,凈化廠房墻、頂板材一般多采用50mm厚的夾芯彩鋼板制造,其特點(diǎn)為美觀、剛性強(qiáng),圓弧墻角、門、窗框等一般采用氧化鋁型材制造.1.地面可采用環(huán)氧自流坪地坪或高級(jí)耐磨塑料地板,有防靜電要求的,可選用防靜電型.2.送回風(fēng)管道用熱渡鋅板制成,貼凈化保溫效果好的阻燃型PF發(fā)泡塑膠板.3.高效送風(fēng)口用不銹鋼框架,美觀清潔,沖孔網(wǎng)板用烤漆鋁板,不生銹不粘塵,宜清潔.GMP潔凈廠房凈化參數(shù):換氣次數(shù):100000級(jí)≥15次;10000級(jí)≥20次;1000≥30次.壓差:主車間對(duì)相鄰房間≥5Pa平均風(fēng)速:10級(jí)、100級(jí)℃;夏季<26℃;波動(dòng)±2℃.濕度45-65%;GMP粉劑車間濕度在50%左右為宜;電子車間濕度略高以免產(chǎn)生靜電.噪聲≤65dB(A);新風(fēng)補(bǔ)充量是總送風(fēng)量的10%-30%;照度300LX.在生物實(shí)驗(yàn)室、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室等場(chǎng)所中,也需要使用GMP凈化車間來減少實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和樣品之間的交叉污染.茂名食品GMP車間裝修

GMP車間

二類醫(yī)療器械潔凈車間應(yīng)按照GMP要求進(jìn)行設(shè)計(jì)和建造,并具備良好的通風(fēng)、采光和照明條件.車間應(yīng)劃分成不同的功能區(qū)域,包括生產(chǎn)區(qū)、包裝區(qū)、檢驗(yàn)區(qū)、儲(chǔ)存區(qū)等,每個(gè)區(qū)域都應(yīng)有明確的標(biāo)識(shí)和界限.潔凈車間的生產(chǎn)設(shè)備、工器具、檢測(cè)儀器等應(yīng)符合GMP規(guī)范,具備良好的清潔性和耐腐蝕性.設(shè)備的布局應(yīng)合理,便于操作、清潔和維護(hù).此外,還應(yīng)定期對(duì)設(shè)備進(jìn)行維護(hù)和校準(zhǔn),確保其準(zhǔn)確性和可靠性.潔凈車間的生產(chǎn)和管理人員應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)和技能,并經(jīng)過相應(yīng)的培訓(xùn).人員的健康狀況和著裝也應(yīng)符合GMP規(guī)范,進(jìn)入車間前應(yīng)進(jìn)行二次更衣和消毒,穿戴專門的潔凈服和鞋帽.此外,人員還應(yīng)具備良好的衛(wèi)生習(xí)慣,遵守車間內(nèi)的衛(wèi)生規(guī)定.佛山十級(jí)潔凈GMP車間世界衛(wèi)生組織,60年代中開始組織制訂藥品GMP,中國則從80年代開始推行.

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GMP要求在機(jī)構(gòu)、人員、廠房、設(shè)施設(shè)備、衛(wèi)生、驗(yàn)證、文件、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、產(chǎn)品銷售與回收、投訴與不良反應(yīng)報(bào)告、自檢等方面都必須制訂系統(tǒng)的、規(guī)范化的規(guī)程,通過執(zhí)行這一系列的規(guī)程,藉以達(dá)到一個(gè)共同的目的:防止不同藥物或其成份之間發(fā)生混雜;防止由其它藥物或其它物質(zhì)帶來的交叉污染;防止差錯(cuò)與計(jì)量傳遞和信息傳遞失真;防止遺漏任何生和檢驗(yàn)步驟的事故發(fā)生;防止任意操作及不執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)與低限投料等違章違法事故發(fā)生;中國自1988年正式推廣GMP標(biāo)準(zhǔn)以來,先后于1992年、1998年、2010年進(jìn)行了三次修訂.

GMP凈化車間主要應(yīng)用于生物制藥、精密制造、醫(yī)療器械、食品、半導(dǎo)體、光電等行業(yè).生物制藥企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)、嚴(yán)格的無菌生產(chǎn)環(huán)境、工藝、操作和控制體系,以保證藥品的生產(chǎn)質(zhì)量.生物制藥GMP凈化車間設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn):1:<藥品制造質(zhì)量管理?xiàng)l例>(1992年厚生勞動(dòng)省修訂);2:<制藥行業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范>(1997)3:<藥品生產(chǎn)管理?xiàng)l例()實(shí)施指南>(1992)4:<無塵車間設(shè)計(jì)規(guī)范>(1984)5:<采暖通風(fēng)與空調(diào)設(shè)計(jì)規(guī)范>(GBJ19-87)6:<無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)控制規(guī)范>(YY/T-0033-90)7:甲方提供的工藝平面圖及其他相關(guān)技術(shù)資料;醫(yī)療器械GMP凈化車間應(yīng)接受上級(jí)主管部門的外部監(jiān)測(cè),包括定期檢查、審核、評(píng)估等內(nèi)容.

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如今我國的經(jīng)濟(jì)和科學(xué)技術(shù)在發(fā)展,同時(shí)也帶動(dòng)了社會(huì)各界的發(fā)展.就拿凈化工程這一行業(yè)來說,目前凈化工程已廣泛應(yīng)用,凈化工程廣泛應(yīng)用于電子行業(yè)、醫(yī)療行業(yè)、現(xiàn)場(chǎng)凈化工程行業(yè).對(duì)于凈化工程在發(fā)展前景方面來說,形勢(shì)還是很好的,市場(chǎng)需求更是一片大好.由于我國醫(yī)藥、電子信息等行業(yè)的快速發(fā)展,因此,凈化工程行業(yè)的發(fā)展具有很強(qiáng)的帶動(dòng)作用.在此小編需要提醒大家的是,自我國醫(yī)療領(lǐng)域的相關(guān)規(guī)定GMP-2010出臺(tái)以來,既促進(jìn)了生物醫(yī)藥和食品化工行業(yè)的發(fā)展,也間接地促進(jìn)了凈化工程行業(yè)的發(fā)展.而有關(guān)方面的政策扶持也將凈化工程產(chǎn)業(yè)的發(fā)展機(jī)遇推向了.無塵車間應(yīng)確??諝饬飨蚍螱MP要求,通常是從潔凈區(qū)向非潔凈區(qū)的單向流動(dòng).吉林工廠GMP車間裝修多少錢一平方

GMP凈化車間的設(shè)計(jì)要考慮許多參數(shù)包括房間的面積、空氣過濾器和空氣潔凈度等.茂名食品GMP車間裝修

做為凈化廠房、清潔車間、潔凈室的業(yè)主方和發(fā)包單位,怎樣選擇一個(gè)質(zhì)量的凈化工程公司?是擺在甲方單位負(fù)責(zé)人、項(xiàng)目總負(fù)責(zé)人、招標(biāo)單位和評(píng)標(biāo)會(huì)面前為重要的問題,起碼應(yīng)該做細(xì)做實(shí)如下幾項(xiàng)工作:首先從初次洽談或咨詢上判斷該公司是否具相關(guān)工程的施工經(jīng)驗(yàn).凈化工程應(yīng)用于醫(yī)藥、食品、化妝品、電子、化工、科研等各行各業(yè),不同行業(yè)不同產(chǎn)品的凈化車間方案平面布局、凈化級(jí)別、溫濕度、照度要求等完全不同,因?yàn)樯婕靶袠I(yè)眾多,各公司側(cè)重點(diǎn)也不盡相同,所以要尋問是否做過類似項(xiàng)目的工程,以及該類項(xiàng)目的大致工藝流程、凈化級(jí)別、溫濕度參數(shù)等;根據(jù)凈化工程方案的質(zhì)量判斷凈化公司的設(shè)計(jì)實(shí)力:一個(gè)的設(shè)計(jì)方案應(yīng)按照相關(guān)行業(yè)設(shè)計(jì)、施工規(guī)范的要求設(shè)計(jì),才能終通過各項(xiàng)凈化車間性能指數(shù)驗(yàn)收,終順利拿到各類證書;一個(gè)規(guī)范的設(shè)計(jì)方案應(yīng)做到技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)適用、安全可靠、確保質(zhì)量,這樣不但能使建設(shè)費(fèi)用經(jīng)濟(jì)合理,更能使運(yùn)行費(fèi)用降到低、而且便于使用維護(hù);方案是否圖紙格式規(guī)范、專業(yè)清楚、內(nèi)容清楚也是設(shè)計(jì)專業(yè)水準(zhǔn)是否高的表現(xiàn).根據(jù)報(bào)價(jià)書看是否格式嚴(yán)謹(jǐn)、明細(xì)清楚、價(jià)格合理;一份格式嚴(yán)謹(jǐn)、明細(xì)清楚的報(bào)價(jià)書能充分體現(xiàn)該公司做事嚴(yán)謹(jǐn).茂名食品GMP車間裝修